Російські онкологи створили з'єднання, здатне перемагати навіть стійкі до хіміотерапії пухлини

Як повідомляє видання «Известия», вітчизнянідослідники з Інституту органічної хімії ім. Н. Д. Зелінського, Інституту біології розвитку ім. Н. К. Кольцова і зарубіжної компанії Immune Pharmaceuticals під керівництвом професора МФТІ Олександра Кисельова зуміли отримати речовину, здатну знищувати пухлини, стійкі до хіміотерапії. Протипухлинна активність з'єднання виявилася ефективною навіть для одного з найбільш стійких видів раку людини - карциноми яєчника.

За час клінічних випробувань вченими булорозроблено 37 хімічних сполук, що відносяться до класу амінотіазолов. 12 з них уповільнюють і повністю зупиняють поділ клітин пухлини. Препарат діє на клітинному рівні на мікротрубки, що складаються з білка тубуліну. Ці мікротрубки направляють елементи ділиться клітини під час мітозу. Таким чином, ракові клітини втрачають можливість ділитися, після чого пухлина гине. Як стверджує керівник проекту Олександр Кисельов,

«Вибір класу сполук невипадковий. Справа в тому, що багато амінотіазоли демонструють широкий спектр фармакологічної та біологічної активності. Тому ми припустили, що з'єднання цього класу з належними хімічними групами можуть проявляти протиракову активність. Речовина не токсичне для морських їжаків, а значить, є потенціал для дослідження його на тварин. Дослідження можна використовувати для створення терапії від загального і резистентного раку яєчника. Розробка препаратів - тривалий і строго регламентований процес, але за умови успішних випробувань можна очікувати, що випробування на пацієнтах будуть проходити через 1,5-2 роки ».

Випробування протипухлинної активностіпроводилися як «in vivo» - в живому організмі морських їжаків, так і «in vitro» - в пробірці на субстраті з клітин раку простати, аденокарциноми молочної залози, меланоми і раку легенів. Процес поділу клітин при раку яєчника з'єднанню вдалося зупинити повністю. А ось у випадку з іншими пухлинними процесами спостерігалося лише значне уповільнення процесу. І хоча про введення препарату в медичну практику говорити поки не доводиться, вчені вже планують проведення структурного моделювання руйнування мікротрубок з метою визначення місць зв'язування сполуки з білком тубуліном, що посприяє поліпшенню механізму дії майбутнього препарату. За заявою заступника директора Російського онкологічного наукового центру ім. Н. Н. Блохіна Давида Заридзе,

«Це важливий, але самий початковий етап, який вперспективі може привести до винаходу нових ліків. Добре, що зараз отримані позитивні результати, але ще повинні пройти дослідження на експериментальних тварин, на хворих людях. Взагалі в більшості випадків пухлина спочатку чутлива до хіміотерапії, тобто позитивно реагує на лікування, але після проходження курсу стає стійкою, чутливість практично завжди знижується, так що пошук сполук, які допомагають боротися і зі стійкою пухлиною, - важливий процес ».