Нова технологія дозволяє виявити рак легенів на ранній стадії

Однією з найнебезпечніших форм раку єнедрібноклітинний рак легенів, який часто призводить до смертельного результату через те, що кошти для діагностики захворювання на ранній стадії часто мало ефективні. Однак, як передають журналісти з видання EurekAlert, групі дослідників з США вдалося розробити метод виявлення цієї форми раку за допомогою нового методу, заснованого на аналізі екзосом, що виділяються з крові і слини.

Діагностика проводиться завдяки технологіїEFIRM (electric field-induced release and measurement) - це метод, заснований на екстрагуванні екзосом (мікроскопічних позаклітинних бульбашок, що містять різні структури) з біологічних рідин і аналіз їх РНК і білків. Такий підхід є високочутливим і вкрай ефективним для виявлення мутацій рецепторів факторів росту, пов'язаних з розвитком недрібноклітинного раку легенів. За словами доктора медичних наук і одного з авторів роботи Чарльза Строма, що працює в UCLA (University of California in Los Angeles),

«Революційна технологія EFIRM є прямимрозвитком неінвазивної рідинної біопсії. Потенціал у неї просто величезний. Можна буде врятувати десятки тисяч життів по всьому світу, виявляючи рак легенів на ранніх стадіях. Технологія EFIRM також може бути використана для моніторингу лікування і виявлення рецидивів у пацієнтів з уже діагностованим раком легенів. »

Для визначення наявності захворювання вченінамагаються виявити наявність двох мутацій - p.L858r і Exon 19del. Вони легко визначаються в крові пацієнтів з пізньою стадією онкологічного процесу, а значить повинні бути присутніми і на початкових етапах. EFIRM дозволяє це зробити. В ході дослідження вчені зібрали зразки плазми у 248 пацієнтів з патологічним процесом в легенях. З них у 44 був діагностований процес 1 або 2 стадії (23 з доброякісними легеневими вузлами, підтвердженими біопсією, і 21 з раком невстановленої етіології). У решти учасників експерименту рак виявлено не було, але найцікавіше полягає в іншому: з тих людей, у кого було виявлено саме недрібноклітинний рак (а таких виявилося 12 осіб з 21), в 90% випадків (у 11 добровольців) EFIRM зміг виявити мутацію p.L858r і Exon 19del, вказавши на розвиток ракового захворювання.

«Ми задоволені роботою платформи EFIRM і тим,що вона може виявити рак у пацієнтів, чиї пухлини були ще досить малі для того, щоб надати їм кваліфіковану хірургічну допомогу. Зараз ми ведемо роботу по збільшенню кількості аналізованих мутацій і автоматизації процесу для підвищення чутливості і полегшення скринінгу. »

А що ви думаєте про новий спосіб? Висловлю в нашому чаті в телеграм.