Добірка генетичних мутацій, які можуть зробити людину «суперменом»

Чи знаєте ви, що 99% генетичної інформації ввашому організмі в цілому таке ж, як у решти людей у ​​світі? Гени визначають стать людини, колір волосся і шкіри, схильність до різних захворювань і так далі. Але за що відповідає той 1%, який у людей є унікальним? У вчених є багато приводів припускати, що специфічні гени, що входять у цей невеликий відсоток, здатні наділити деяких людей дивовижними здібностями. Наприклад, рідкісні варіації генів можуть наділити людину здатністю швидко і довго бігати, захистити від небезпечних захворювань, пити багато кави і таке інше. Давайте дізнаємося, які гени потрібно мати людину, щоб її можна було вважати повноцінним «суперменом»?

Деякі генетичні мутації можуть зробити людину дивовижною

Список генетичних мутацій, які можуть наділити людину дивовижними особливостями, поділилося видання Business Insider.

зміст

• 1 Ген сили та витривалості
• 2 Гени короткого сну
• 3 Ген чутливості до гіркого смаку
• 4 Ген міцних кісток
• 5 Ген, що захищає від малярії
• 6 Ген, що знижує рівень холестерину
• 7 Гени швидкого засвоєння кави
• 8 Ген почервоніння шкіри

Ген сили та витривалості

У кожної людини без винятку є генACTN3, який допомагає нашому організму виробляти особливий гормон альфа-актинін-3. Це один із найбільш добре вивчених білків людського організму — давно відомо, що він контролює м'язові волокна, які дуже важливі під час бігу та підняття ваги. Від того, скільки гормону альфа-актиніна-3 виробляється в людському тілі, залежить його здатність швидко і довго бігати, піднімати тяжкість і таке інше.

Деякі мутації гена ACTN3 можуть зробити людину напрочуд витривалою або сильною

Багато людей називають ACTN3 «геном спорту», ​​і навітьздають аналізи виявлення його мутацій. На основі цих результатів можна зрозуміти, до яких видів спорту людина найбільше схильна. В одних випадках люди генетично схильні до видів спорту, де дуже важливою є витривалість: біг, плавання, лижі тощо. В інших випадках чоловіки та жінки не особливо витривалі, але набагато мускулістіші і завдяки цьому можуть піднімати великі тяжкості. Особливо часто наявністю мутації гена ACTN3 цікавляться батьки, які хочуть віддати свою дитину до спортивної секції.

Гени короткого сну

У статті «5 переконливих причин менше спати завихідним» ми з'ясували, що дорослим людям необхідно щодня спати по 8 годин. Але є виняток — люди з мутацією в гені hDEC2 здатні відновлювати свою енергію лише за 4 години сну.

Мутації деяких генів можуть позбавити людини необхідності тривалого сну

Ген hDEC2 не єдиний, мутація якого можескоротити час сну без шкоди здоров'ю. У статті про синдром короткого сну мій колега Андрій Жуков написав, що скоротити час сну можуть гени BHLHE41 і ADRB1. Але такі мутації дуже рідкісні.

Ген чутливості до гіркого смаку

На думку вчених, приблизно чверть населенняЗемлі має критично високу чутливість до гіркого смаку. Наприклад, коли вони п'ють каву, вони сильніше за інших відчувають її гіркоту, через що в напій доводиться додавати більше молока чи цукру. З одного боку, така особливість може помітно ускладнити життя. Але варто зазначити, що такі люди мають шанс стати високооплачуваними дегустаторами напоїв. Вчені вважають, що підвищена чутливість до гіркого пов'язана з мутаціями у гені TAS2R38.

Люди з мутацією гена TAS2R38 можуть стати добрими дегустаторами

Ген міцних кісток

Деякі генетичні мутації гена LRP5 можутьзробити кістки людини дуже тендітними. Вчені припускають, що такими генетичними порушеннями можна пояснити деякі випадки ювенільного остеопорозу — захворювання, у якому сильно знижується мінералізація кісток. Люди з такими хворобами ризикують отримати перелом навіть при слабкому ударі.

Мутації гена LRP5 можуть зробити кістки слабкими, або навпаки гранично міцними.

Однак, деякі мутації гена LRP5 дають зворотнийефект – кістки людини стають надзвичайно міцними. Таким людям не страшні сильні удари та падіння, тому що їх скелет стає гранично міцним.

Чи знаєте ви, що зуби не є кістками? Пояснення читайте у цьому матеріалі.

Ген, що захищає від малярії

За даними ВООЗ, малярія є небезпечноюінфекційним захворюванням, що спричинюється паразитами роду Plasmodium. За даними за 2021 рік, у всьому світі від цього захворювання постраждало 247 мільйонів людей. Особливо сильно ризикують захворіти на страшну хворобу люди, які живуть у теплих частинах Землі з високою вологістю.

Смертельно небезпечне захворювання передається малярійними комарами.

Деякі люди мають генетичний захист відмалярії, пов'язану з мутацією у гені гемоглобіну. Ця генетична зміна призводить до розвитку серповидноклітинної анемії, при якому еритроцити набувають форми серпу. Паразитичні організми не можуть розмножуватися в клітинах такої форми, що забезпечує захист.

Ген, що знижує рівень холестерину

Жирна їжа на кшталт смаженого м'яса, а такожвсілякі ковбаси та інші шкідливі продукти підвищують рівень поганого холестерину. Його надлишок призводить до розвитку атеросклерозу - утворення бляшок на стінках артерій. Внаслідок їх утворення у людини значно підвищується ризик розвитку таких захворювань, як стенокардія, а також виникнення інфаркту міокарда та інсульту.

Існує мутація, яка утримує холестерин на оптимальному рівні

Однак, у деяких людей є мутація в гені,який є відповідальним за виробництво транспортного білка складного ефіру холестерину (CETP). Мутація у гені призводить до дефіциту цього білка, результатом чого стає зниження рівня поганого холестерину. Вчені впевнені, що це знижує ризик розвитку цих захворювань.

Гени швидкого засвоєння кави

На сьогоднішній день вченим відомо як мінімумшість генів, що відповідають за засвоєння організмом кофеїну. Наприклад, гени BDNF та SLC6A4 змушують людей хотіти пити більше кави, а дещо інших прискорюють розщеплення кофеїну — через це ефект проходить швидше і люди можуть пити улюблений напій хоч 10 разів на день. Чим не суперздатність?

Читайте також: Чому каву треба пити з молоком?

Ген почервоніння шкіри

Після випитої банки пива або келиха вина,більшість людей просто стають більш розслабленими. Однак, у світі є чоловіки і жінки, шкіра яких після вживання алкоголю набуває червоного відтінку. В деяких випадках це відбувається через мутацію в гені, який відповідає за здатність ферменту печінки ALDH2 перетворювати побічний продукт спирту ацетальдегід в ацетат.

Генетична мутація може зробити так, що при вживанні алкоголю шкіра ставатиме червоною.

Мутація перешкоджає цьому перетворенню черезчого ацетальдегід накопичується в крові і розширює капіляри під шкірою - через це вона червоніє. Здавалося б, це просто цікава особливість організму. Однак ацетальдегід відносять до ряду речовин, які можуть призвести до розвитку раку стравоходу. Мабуть, це єдина мутація у цій статті, яка не робить із людини «супермена».

Хочете поспілкуватися на тему науки та технологій? Вступайте до нашого Telegram-чату!

Насамкінець варто відзначити, що мутації в ДНК можуть впливати на старіння організму. Докладніше про це читайте тут.