cercetare

Noua tehnologie face posibilă detectarea cancerului pulmonar în cel mai scurt timp.

Una dintre cele mai periculoase forme de cancer estecancerul pulmonar cu celule mici, care este adesea fatal datorită faptului că instrumentele pentru diagnosticarea bolii într-o fază incipientă nu sunt adesea foarte eficiente. Cu toate acestea, potrivit jurnaliștilor din publicația EurekAlert, un grup de cercetători americani au reușit să dezvolte o metodă de identificare a acestei forme de cancer utilizând o nouă metodă bazată pe analiza exosomilor secretați din sânge și salivă.

Diagnosticare realizată de tehnologieEFIRM (eliberarea și măsurarea indusă de câmpul electric) este o metodă bazată pe extragerea exosomilor (vezicule extracelulare microscopice care conțin diferite structuri) din fluide biologice și analizarea ARN-lor și a proteinelor lor. Această abordare este extrem de sensibilă și extrem de eficientă pentru detectarea mutațiilor receptorului factorului de creștere asociată cu dezvoltarea cancerului pulmonar cu celule mici. Potrivit doctorului de științe medicale și a unuia dintre autori, Charles Strom, care lucrează la UCLA (Universitatea din California, Los Angeles),

"Tehnologia revoluționară EFIRM este directădezvoltarea unei biopsii fluide non-invazive. Potențialul ei este enorm. Zeci de mii de vieți din întreaga lume pot fi salvate prin detectarea cancerului pulmonar în stadiile incipiente. Tehnologia EFIRM poate fi, de asemenea, utilizată pentru a monitoriza tratamentul și a detecta recidivele la pacienții cu cancer pulmonar deja diagnosticat. "

Pentru a determina prezența bolii, oamenii de științăîncercați să detectați prezența a două mutații - p.L858r și Exon 19del. Ele sunt ușor identificate în sângele pacienților cu stadiul final al procesului oncologic și, prin urmare, trebuie să fie prezente în stadiile inițiale. EFIRM vă permite să faceți acest lucru. In timpul studiului, oamenii de stiinta au colectat probe de plasma de la 248 de pacienti cu un proces patologic in plamani. Dintre acestea, 44 au fost diagnosticați cu un proces de 1 sau 2 etape (23 cu noduli pulmonari benigni, confirmați prin biopsie și 21 cu cancer de etiologie necunoscută). Restul participanților la experiment nu au identificat cancerul, dar cel mai interesant lucru se găsește în altă parte: dintre acei oameni care au fost diagnosticați cu cancer pulmonar cu celule mici (12 din 21 de astfel de persoane s-au dovedit), în 90% din cazuri (la 11 voluntari) EFIRM a detectat mutația p.L858r și Exon 19del, subliniind dezvoltarea cancerului.

"Suntem mulțumiți de activitatea platformei EFIRM și acă poate detecta cancer la pacienții ale căror tumori erau încă destul de mici pentru a le oferi o îngrijire chirurgicală calificată. Acum lucram pentru cresterea numarului de mutatii analizate si automatizarea procesului pentru a creste sensibilitatea si a facilita screening-ul.

Ce crezi despre noua cale? Exprimați în nostru chat în telegramă.