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初めてCRISPRを使用して、複数の遺伝子を同時に編集することができました

私たちのサイトのページには繰り返しありますCRISPRゲノムエディターの使用における進歩について書きました。この技術は絶えず進化しており、より高度になり、遺伝物質とのより効果的な相互作用が可能になっています。ただし、CRISPRにもマイナス(非常に条件付きのマイナスですが、それでも)がありました。 CRISPRは一度に1つの遺伝子を処理できます。また、別の遺伝子を変更するには、2番目の操作を実行する必要がありました。しかし、スイスの生物学者は史上初めて複数の遺伝子を一度に編集することができました。そして、これは科学全体の発展にとって非常に重要です。

CRISPRとは

厳密に言えば、技術の正式名称「CRISPR / Cas9」のように聞こえます。これは、細菌DNAの特別なセクションであるCRISPR(クラスター化され、規則的に間隔を空けられた短いパリンドロームの繰り返し-短いパリンドロームのクラスターの繰り返し)に基づいています。これらの繰り返しの間にDNAフラグメントがあります。 CRISPRのガイドとして機能するのは、彼らであり、大まかに言えば、です。

参照:ISSで初めてDNA編集技術を使用しました。

そして、Cas9はどこから来たのですか? Cas9は、CRISPR関連タンパク質(CRISPR関連配列)です。つまり、CRISPRと対話するだけで、何も切り取らないと言えます。実際、通常のハサミのように、一度に1か所でしか切断できない「分子ハサミ」のようなものがあります。しかし、それらを複数のDNAセクションに同時に作用させる方法は?

科学者が複数の遺伝子を一度に編集した方法

New Atlasの編集者が言及しているようにNature Methods誌(最初にヌカの世界からニュースを受け取りたい場合は、Telegramチャンネルに登録することをお勧めします)、スイスのチューリッヒ高等技術学校(ETH Zurich)の研究者グループは、彼らの新しい遺伝子編集プロセスが同時に変更できることを実証しましたゲノムの25の異なる部分。科学者たちは、この新しい方法は必ずしも25個の標的に限定されるわけではなく、理論的には数百の同時遺伝子修飾に増やすことができると言っています。

従来のCas9タンパク質を使用する代わりに、ほとんどの場合、CRISPRで作業するときに使用されますが、この方法ではあまり知られていないCas12aが使用されます。以前の研究では、Cas12aの方が標的遺伝子を特定する能力がわずかに正確であることがすでに示されていましたが、Cas12aはCas9と比較してより短い部分も処理できることが示されています。

CRISPR-Casの一般的な方法論は、いわゆるRNAガイドを使用してDNAシーケンス内のターゲットを設定します。科学者がこれらのRNA分子を呼び出すと、家の一種のプレート番号です。これらの「タブレット」によると、CRISPRは方向付けられており、必要なセクションを切り取ります。スイスの専門家は、DNA分子に複数の「プレート」を一度に配置することに成功しました。したがって、1つの操作で、複数のセクションを編集することが可能になりました。

科学者によると、新しい技術はかなりゲノムの変異は「単一」の変化よりもはるかに複雑であることが多いため、細胞の再プログラミングのプロセスをスピードアップし、遺伝病の形成メカニズムのより完全な研究を可能にします。将来的には、遺伝性疾患の新しい治療法の出現。

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