全般

承認されたさまざまな種類のがんに対する一般的な治療法

食品管理局と米国(FDA)は、バイエル社と共同でLoxo Oncologyによって開発されたVitrakvi抗がんジェネリック医薬品の製造を承認しました。薬の特徴は、それが遺伝的レベルで癌腫瘍の突然変異と戦うように設計されているということです。この技術はあらゆる種類の癌の治療に使用することができます。癌の位置ではなく、遺伝子の歪みの種類だけが重要です。それは出版物Business Insiderによって報告されている。

薬は高価です。 Vitrakviの年間供給は393000ドルの費用がかかります。バイエル社の声明によると、毎年2,500〜3000人が癌の発症につながる遺伝子変異と診断されています。子供のために薬は液体の形で製造され、この事件の年間量に対するその価格は年間132,000ドルに引き下げられるとも報告されています。バイエルはまたそれが薬の全額を支払うことができないそれらの患者に財政援助を提供するつもりであると報告します。この場合、それらの価格は大幅に下がるでしょう - Vitrakviの毎月の供給のコストは$ 20になるでしょう、そしてそれはほとんどの患者にとって完全に実行可能です。

「今日の承認はもう一つの重要な米国食品医薬品局(FDA)によれば、「それらの腫瘍遺伝学を考慮に入れて、そして単に身体内のそれらの局所的起源に基づいてではなく、様々な種類の癌との闘いにおける一歩」。

2017年に、Loxo Oncologyはと署名しました医薬品大手のバイエルとの間で、ビトラクビを含むロクソの2剤の開発と商品化に15億ドルの合意試験中、この薬はロトレシニブ(larotrectinib LOXO-101)と呼ばれていました。

目的の資金の使用特定の遺伝子変異は、癌の治療における新しいアプローチを表します。ほとんどの製薬会社は、肺がんや黒色腫などの特定の種類のがんのみを標的とする薬を開発しています。この場合は、毎回規制当局から承認を得て、他の種類の癌に対するこれらの薬の効果を確認する必要があります。

腫瘍の遺伝的パターンを解読することはしばしば現代医学で使用されています。しかし、このアプローチは、子宮内膜がんが卵巣がんや乳がんと同様の遺伝パターンを持つことを科学者たちが発見した2013年に初めて注目を集めました。

2017年5月、FDAは最初の医薬品を承認しましたLoxoを含む他の製造業者による同様の製品の開発への道を開いた遺伝的突然変異の治療を目的としたツール。新薬であるLoxo Oncologyは、特定の種類の突然変異、つまりTRK融合遺伝子に影響を与えます。肉腫、甲状腺がん、非小細胞肺がんなどのさまざまな種類のがんが発生します。

ヒトで実施された薬物検査良い結果欧州腫瘍医学学会の最後の会議で、Loxo Oncologyは、研究の一環としてこの薬剤で治療された109人の患者のうち、81%が治療において一般的に前向きな傾向を示したと述べました。同時に、症例の17パーセントで、患者は完全に肯定的な反応を示しました - 癌性腫瘍は彼らの体から完全に後退しました。

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