ガジェット

開発された革新的なゲノム編集技術


遺伝子工学は現代世界を変えました、多くの社会的および経済的問題の解決策を提供しました。しかし、科学はまだ止まっておらず、その開発は最新の技術を使用した遺伝子の改変を通じて達成された驚くべき新しい結果を示しています。

現代科学の成果にもかかわらず、DNAチェーンを変更してゲノムを編集すると、CRISPR / Cas9などの強力なツールにも多くの問題と欠点があります。特に、この手法ではツールの精度が低いためにエラーが頻繁に発生し、多くの制限があります。ハーバード大学の科学者チームは、非常に正確で、遺伝子革命の次の段階の基礎となることができる新しい遺伝子管理方法を提案しました。

最新の手法は「prime」と呼ばれます編集」(原始的な編集)であり、人間とマウスの遺伝物質の変換でテストされました。実験中、科学者はDNA鎖を使用して175のさまざまな操作を実行し、CRISPRなどの古い方法よりもエラーの割合が大幅に低い、独自の高精度の変更が達成されました。

許可された新しい方法の高精度鎌状赤血球貧血およびテイ・サックス神経変性疾患によって引き起こされるヒトの遺伝子変異を停止および逆転させます。開発者によると、この新しい方法は、人間の病原性遺伝子変異の89%で肯定的な結果を示すはずです。

今では時代遅れのCRISPRテクニックその高い能力のために、「分子はさみ」と呼ぶことができるかなり粗雑なツールです。この方法では、目的の位置でDNA鎖を分離し、別の鎖とスプライシングするか、追加のDNA領域をインストールする方法を使用します。

基本的なエディターのテクニックはDNAチェーンの4つのコンポーネント(A、C、T、G)の1つを消去および描画する「分子鉛筆」。これにより、突然変異が修正されます。この場合、CRISPRメソッドを使用する場合のように、チェーンの整合性は侵害されません。新しい方法の欠点の中で、修正中の高い価格と厳しい制限が指摘されています。

一次編集の使用DNAチェーンの編集を、既存の技術を超えるまったく新しいレベルにもたらします。新しいツールを使用すると、遺伝子の所定のシーケンスを検出し、それらをチェーンの「正しい」セクションに置き換えることができます。実験の結果、1回の誤った挿入はありませんでした。これは、主要な編集の方法によって除外されているためです。また、この方法は、幅広い普遍的な問題を解決するために利用できます。実行の精度を向上させるために、メソッドはトリプル確認を使用します。 3つの段階のいずれかで問題が発生した場合、編集プロセスは終了します。

現在、プライミングされたエディタを人体に配信するタスクは解決されています。同時に、開発者は、新しい手法がCRISPR-Cas9と競合するのではなく、補完することを発表しました。

ソース:cnet

EU向けのFacebook通知! FBコメントを表示および投稿するには、ログインする必要があります。