tutkimus

Nainen elää elämää ilman kipua geneettisten muutosten vuoksi

Tutkijat ovat aina erittäin kiinnostuneita ihmisistäjotka eroavat muista. Esimerkiksi äskettäin he olivat kiinnostuneita naisesta Skotlannista, joka ei koko elämänsä ajan tuntenut kipua ja piti tätä normaalina. Kunnes hän oli kuusikymmentä vuotta vanha, hän rikkoi luita, kärsi vakavia palovammoja ja joutui vakavaan toimintaan ilman anestesiaa. Lontoon biolääketieteen tutkimuslaitoksen professorit ovat oppineet tästä, ja päättivät selvittää, miksi naisella oli tällainen poikkeama - sen jälkeen, kun he ovat oppineet tämän, ne voivat luoda tehokkaan kroonisen kipun hoitoon muilta ihmisiltä.

Nainen nimeltä Joe Cameron jakoitutkijoille, että hänellä oli aiemmin diagnosoitu niveltulehdus reiteen, mutta hän ei koskaan tuntenut kipua nivelissä. Lisäksi, ennen kuin hän pystyi selvittämään, että hän oli palanut, vain jälkiä hiiltyneestä ihosta ja tuoksusta. Hänen makunsa oli jopa heikentynyt - nainen voi syödä punapippuria ja tuntea vain "miellyttävän polttavan tunteen" suussaan. Hän tunsi myös harvoin ahdistusta, masennusta, pelkoa ja paniikkia jopa silloin, kun auto-onnettomuus tapahtui kerran.

Tämän oppimisen jälkeen tutkijat suorittivat sekvensointia.hänen, äitinsä ja lasten genomi. Tutkimus osoitti, että sen alhaisen herkkyyden syy on Faah-geenimutaatio, joka on vastuussa fyysisistä tunteista. Tämän geenin analgeettiset ominaisuudet provosoivat Faah-Out-partikkelin, jota pidettiin aiemmin "roskapostigeeninä".

Tutkijat aikovat tutkia tätä osaa perusteellisemmin.genomi, koska ne voivat auttaa ihmisiä pääsemään eroon kroonisesta kivusta geenitekniikan avulla. Ehkäpä heidän olisi pitänyt tehdä tämä aikaisemmin, sillä aiemmat tutkimukset ovat jo osoittaneet, että Faah-geenin muutokset tekevät ihmisistä rauhallisempia ja vähemmän alttiita tuskalle.

Huomattavasti tämä ei ole ainoa sivustogenomi, joka vaikuttaa herkkyyteen. Esimerkiksi Italiassa asuu nainen nimeltä Leticia Marsilla, joka, kuten muutkin hänen perheenjäsenensä, eivät tunne kipua. Tutkimus osoitti, että niiden tapauksessa ZFHX2-geenin mutaatio on vastuussa kivuttomasta elämästä.

Teillä on varmasti jotain sanottavaa tästä löydöstä. Voit vapaasti jakaa mielipiteesi kommenteissa, ja voit keskustella muista tiede- ja teknologiauutisista Telegram-keskustelussa.

Facebook -ilmoitus EU: lle! Sinun täytyy kirjautua sisään nähdäksesi ja julkaistaksesi FB -kommentteja!