yleinen

Uudet geenit, jotka vastaavat sepelvaltimotaudin kehittymisestä

Kuten tiedätte, monien sairauksien kehittämiseenGenetiikkamme on ”vastuullinen”. Ja tutkijat ympäri maailmaa ovat tutkineet ihmisen perimää yli vuoden ajan voidakseen tunnistaa, hoitaa ja jopa estää erilaisten sairauksien kehittymistä. Ja Medical Xpress -julkaisun mukaan ryhmä tutkijoita Stanfordista, Cambridgestä ja Pennsylvanian yliopistosta onnistui yhdessä tunnistamaan 15 uutta geeniä, jotka vastaavat sepelvaltimoiden aiheuttamasta sydänsairaudesta.

Sepelvaltimo sydänsairaus (CHD), mukaanMaailman terveysjärjestö, on yksi ensimmäisistä paikoista kuoleman syissä planeetallamme. Yli tusina geeniä liittyy sen kehitykseen, ja ne kaikki eivät vieläkään ole avoinna. Genomin uusien alueiden tunnistamiseksi ryhmä tutkijoita joutui analysoimaan yli 250 000 ihmisen geenikartat, joista noin 88 000 kärsi sepelvaltimo- ja sydänsairauksista. 15 löydetyssä geenissä havaittiin poikkeavuuksia pienissä DNA-osissa, jotka eroavat vain yhdessä nukleotidissa. Juuri tämä alue oli vastuussa verisuonien endoteelissä kehittyvistä patologisista prosesseista, samoin kuin verisuoniseinämän sileiden lihassolujen ja veren hyytymisprosessien kehityksestä. Tutkimusryhmän johtajan tohtori tanskalaisen Salekhinin mukaan

"Sepelvaltimotauti vaikuttaa usein välittömästiuseita perheenjäseniä ja on osittain geneettinen luonne. Suoritimme suurimman iskeemisten sairauksien tutkimuksen, johon osallistui potilaita maailman eri alueilta: Euroopasta, Afrikasta, Etelä- ja Itä-Aasiasta. Saatujen tietojen avulla voimme aloittaa työskentelyn biologisten prosessien tunnistamiseksi, joista nämä geenit ovat vastuussa, ja parantaa hoitoa tulevaisuudessa. "

Facebook -ilmoitus EU: lle! Sinun täytyy kirjautua sisään nähdäksesi ja julkaistaksesi FB -kommentteja!