технология

Технологията CRISPR за първи път е използвана в САЩ за лечение на пациенти с рак.

През 2016 г. националните институцииАмериканското обществено здравеопазване позволи на изследователска група от Университета на Пенсилвания (UPenn) да започне тестване на технологията CRISPR (редактиране на генома) при хората. Независимо от това, противоречивата и спечелила много противоречива оценка на технологията на учените току-що достигнала до клиничните изпитвания в Съединените щати. Представители на Университета на UPenn в интервю за NPR потвърдиха, че официално са започнали да я използват. Учените посочват, че това събитие може да доведе до по-широко използване на технологиите в бъдеще.

Технологията CRISPR е използвана от учените на UPennлечение на два пациенти с рак в късния стадий на заболяването. Един от тях има множество огнища на меланом, а другият страда от сарком. Отбелязва се, че пациентите, които не са получили помощ от всички налични лечения, са се съгласили доброволно да преминат през програмата за редактиране на гени CRISPR.

Първо, изследователите отстраниха имунните клеткипациентски системи, използвайки CRISPR за редактиране на клетки, „програмиране“ им за борба с тумора и след това връщането им в организмите на пациента. Резултатите от това проучване скоро ще бъдат обявени на един от медицинските конгреси и ще бъдат публикувани.

Традиционната генна терапия използва за вирусивъвеждане на нови гени в клетките за лечение на заболявания. Технологията CRISPR от своя страна до голяма степен избягва употребата на вируси, намалявайки риска от инфекция. Вместо това, учените директно правят промени в ДНК, използвайки специални молекулярни инструменти.

Изследователите на UPenn вярват в работата синапълно различно от това, което е направил китайският учен, който той е Jiankui. Последният използва CRISPR за редактиране на гените на човешки ембриони, като по този начин задейства веригата на предаване на генни модификации към бъдещите поколения. В същото време той ръководеше тази работа самостоятелно, без да информира никого за това. В среда, в която цялата научна общност все още взема решение за безопасността на CRISPR при хората. В резултат на това това събитие доведе до вълна от протести и искания за въвеждане на мораториум върху редактирането на гените на наследствени черти. Междувременно изследванията на специалистите от UPenn са насочени към медицинско лечение, чрез модифициране на ДНК на възрастни, които не са подпомогнати от нито един от съществуващите методи на лечение.

Можете да обсъдите новините в нашия чат.

Съобщение от Facebook за ЕС! Трябва да влезете, за да видите и публикувате FB коментари!