Technology

Технологію CRISPR вперше застосували в США для лікування ракових хворих

Ще в 2016 році Національні інститутиохорони здоров'я США дозволили дослідницькій групі з Університету Пенсільванії (UPenn) почати випробування технології CRISPR (редагування генома) на людях. Проте суперечлива і здобула вкрай неоднозначну оцінку вчених технологія тільки зараз добралася до клінічних випробувань в США. Представники університету UPenn в інтерв'ю NPR підтвердили, що офіційно приступили до її використання. Вчені відзначають, що ця подія може призвести до більш широкого використання технології в майбутньому.

Технологію CRISPR вчені UPenn використовували длялікування двох хворих на рак на пізній стадії хвороби. У одного з них спостерігаються множинні осередки меланоми, інший страждає саркомою. Відзначається, що пацієнти, яким не допомогли всі наявні засоби лікування, погодилися добровільно пройти через програму редагування генів CRISPR.

Спочатку дослідники витягли клітини імунноїсистеми у пацієнтів, використавши СRISPR для редагування клітин, «запрограмувавши» їх на боротьбу з пухлиною, а потім повернули їх в організми пацієнтів. Результати даного дослідження незабаром будуть озвучені на одному з медичних конгресів, а також отримають публікацію.

Традиційна генна терапія використовує віруси длявведення нових генів в клітини для лікування захворювань. Технологія CRISPR в свою чергу дозволяє в значній мірі уникнути використання вірусів, знижуючи ризик зараження. Замість цього вчені безпосередньо вносять зміни в ДНК, використовуючи спеціальні молекулярні інструменти.

Дослідники з UPenn вважають, їхня роботаповністю відрізняється від того, що зробив китайський вчений Хе Цзянькуі. Останній застосував CRISPR для редагування генів людських ембріонів, тим самим запустивши ланцюжок передачі генних модифікацій майбутнім поколінням. При цьому він провів цю роботу самостійно, нікому про це не повідомивши. В умовах, коли все наукове співтовариство, все ще вирішувало питання про безпеку застосування CRISPR на людях. У підсумку ця подія призвела до хвилі протестів і вимогам ввести мораторій на редагування генів спадкових ознак. Дослідження фахівців з UPenn тим часом направлено на медичне лікування, за допомогою модифікації ДНК вже дорослих людей, яким не допомогли ні одні з існуючих методів лікування.

Обговорити новину можна в нашому Telegram-чаті.