Gadgets

Розроблено інноваційну методику редагування генома


Генна інженерія перетворила сучасний світ,забезпечила вирішення багатьох соціальних і економічних проблем. Однак наука не стоїть на місці, її розвиток віщує нові дивовижні результати, досягнуті через модифікацію генів за допомогою новітніх технологій.

Незважаючи на досягнення сучасної науки,редагує геном шляхом зміни ланцюжка ДНК, існує ряд проблем і недоліків навіть в таких потужних інструментах як CRISPR / Cas9. Зокрема методика призводить до частих помилок, викликаним невисокою точністю інструменту і має ряд обмежень. Колектив вчених з Гарвардського університету запропонував новий метод управління генами, що володіє високою точністю і здатний стати базою для наступного етапу генетичної революції.

Новітня методика отримала назву «primeediting »(праймірованние редагування) і була випробувана на трансформації генетичного матеріалу людини і мишей. В ході експерименту вчені провели 175 різноманітних маніпуляцій з ланцюжком ДНК, при цьому була досягнута унікальна висока точність змін, зі значно більш низьким відсотком помилок, ніж при старих методиках, таких як CRISPR.

Висока точність нового методу дозволилазупинити і повернути назад генетичні мутації людини, викликані серповидно-клітинною анемією і нейро-дегенеративної хворобою Тея-Сакса. За запевненням розробників новий метод повинен показати позитивний результат в 89% патогенних генетичних мутацій людини, що становить близько 67 тис. Різноманітних варіацій.

Тепер вже застаріла методика CRISPR, незважаючина свої високі можливості, є досить грубим інструментом, який можна назвати «молекулярними ножицями». Метод застосовує спосіб поділу ланцюга ДНК в необхідному місці і або зрощення з іншого ланцюжком, або установку додаткового ділянки ДНК.

Методику базових редакторів можна порівняти з«Молекулярними олівцями», які стирають і малюють одну з чотирьох компонент ДНК ланцюга (A, C, T, G), що виправляє мутацію. При цьому не порушується цілісність ланцюжка, як це відбувається при використанні методу CRISPR. Серед недоліків нового методу відзначається висока ціна і жорсткі обмеження при проведенні модифікації.

Використання праймірованние редагуваннявиводить редагування ланцюжка ДНК на якісно новий рівень, що перевершує існуючі методики. Нові інструменти дозволяють виявляти задані заздалегідь послідовності генів і заміщати їх на «правильні» ділянки ланцюга. В результаті експерименту не було проведено жодної помилкової вставки, так як це виключається методикою праймірованние редагування. Також метод доступний для вирішення широкого універсального кола завдань. Для підвищення точності виконання в методі використовується потрійне підтвердження. При виникненні проблем на якому то з трьох етапів, процес редагування завершується.

В даний час вирішується завдання доставки праймірованние редактора в організм людини. Одночасно розробники оголосили, що нова методика не конкурує з CRISPR-Cas9, а доповнює його.

Джерело: cnet