У США виявлено новий, більш небезпечний різновид коров'ячого сказу

Нещодавно голова Всесвітньої організаціїохорони здоров'я (ВООЗ) повідомив про загрозу нової пандемії, ще більш смертоносної, ніж COVID-19. На форумі в Женеві експерти закликали вчених звернути пильну увагу на низку захворювань, які мають пандемічний потенціал. Серед них лихоманка Зіка, вірус Ебола і атипова пневмонія, проте кількість нових, раніше невідомих захворювань, постійно зростає. Так, мутація одного з варіантів пташиного грипу вже призвела до смерті зараженого чоловіка в Китаї, а в США взагалі виявили новий різновид хвороби Крейтцфельдта-Якоба, більш відому як «коров'ячий сказ». Збудником захворювання є пріони – аномальні за своєю структурою білки, які буквально перетворюють мозок заражених тварин та людей на губку. Пріони вважаються найнебезпечнішими інфекційними агентами у світі, оскільки надзвичайно заразні, а лікування не існує. Розповідаємо, що відомо про нетиповий випадок «коров'ячого сказу» і чому він викликає занепокоєння вчених.

Губчаста енцефалопатія великої рогатої худоби(ГЕКРС) вкрай рідко зустрічається у США. Однак у травні органи охорони здоров'я країни виявили атиповий випадок захворювання на одну корову на бійні в Південній Кароліні.

Губчасті трансмісивні енцефалопатії – група нейродегенеративних захворюваньутворенням губчастої енцефалопатії, що характеризується ураженням центральної нервової системи, м'язової, лімфатичної та інших систем зі 100% летальним кінцем.

зміст

• 1 Пріони – незвичайні білки
• 2 Губчасті енцефалопатії та COVID-19
• 3 Хвороба Крейтцфельдта-Якоба
• 4 Новий варіант хвороби Крейтцфельдта-Якоба

Пріони – незвичайні білки

Серед безлічі відомих науці захворювань,трансмісивні губчасті енцефалопатії - хвороби, що викликаються пріонами, займають особливе місце. Ці аномальні білки, по-перше, не містять генетичного матеріалу, а по-друге, мають 100% летальність. Цікаво, що до відкриття пріонів Стенлі Прузінером в 1982 багато нейродегенеративні захворювання вважалися вірусними.

По суті, пріони – це крихітні білковісполуки, які згортаються особливим чином та ушкоджують здорові клітини мозку. У результати їхньої діяльності у заражених швидко прогресує деменція, а смерть є болісною. При цьому момент зараження визначити неможливо через тривалий інкубаційний період, а після прояву симптомів порятунку вже немає.

Пріонні захворювання перетворюють мозок на губчасту тканину і є найстрашнішими у світі

Пріонний білок стійкий до радіації, впливу хімічних речовин та високих температур, а його функції, як і раніше, невідомі.

Дослідники вперше зіткнулися з пріонами в1950, вивчаючи дивну хворобу, яка вражала жінок і дітей у племенах Папуа-Нової Гвінеї. Проаналізувавши зразки мозку загиблих, вчені виявили, що мозкова тканина виглядала як губка - На місці клітин знаходилися отвори.

Подібний стан вказував на зменшеннякількості клітин мозку, що характерно для енцефалопатії (така ж картина спостерігалася у загиблих від хвороби Крейтцфельдта-Якоба (CJD/БКЯ) людей та тварин).

Причиною хвороби виявився особливий ритуальнийпроцес – коли хтось із племені помирав, його мозок витягували та вживали в їжу. І оскільки мозок вважався корисним делікатесом, то найчастіше діставався жінкам та дітям. Симптоми хвороби, сьогодні відомої як куру, включали тремор, втрату координації рухів та недоумство. Більшість заражених гинули протягом 24 місяців, поступово припиняючи говорити та реагувати на оточуючих.

Вперше епідемічна інфекційна хвороба під назвою куру була виявлена ​​у 1950-х роках у племені Форе Папуа-Нової Гвінеї.

На щастя, тотальна заборона на ритуальний канібалізм практично винищила цю таємничу хворобу.

Губчасті енцефалопатії та COVID-19

Незважаючи на те, що пріонні захворюваннязустрічаються рідко, вони настільки небезпечні, що призвели до тримісячного мораторію на подальше вивчення пріонів у Франції після того, як двоє співробітників INRAE ​​заразилися коров'ячим сказом. Як саме це сталося наразі невідомо. Втім, як і точні причини розвитку нейродегенеративних захворювань.

Вважається, що зараження пріонними агентами частішевсього відбувається при вживанні зараженого м'яса в їжу або при попаданні інфекції безпосередньо в мозок, шкіру та м'язову тканину. Що ж до хвороби Крейтцфельдта-Якоба (CJD), то всі її форми, як правило, передаються при близькому контакті з інфікованою мозковою речовиною.

Пріони також є збудником захворювань уширокого спектру тварин, включаючи шимпанзе та оленів. Детальніше про загибель оленів у США, Канаді та Європі від Хронічної виснажливої ​​хвороби ми розповідали у цій статті, не пропустіть!

Вчені з різних країн дедалі частіше повідомляють про зростання випадків пріонних захворювань.

Занепокоєння вчених, однак, викликають не лишезареєстровані "класичні" випадки. Справа в тому, що про пріони заговорили під час пандемії COVID-19: результати проведених досліджень показали, що пріонні захворювання є одним із ускладнень коронавірусної інфекції. Деякі експерти взагалі вважають, що ковід загрожує людству пріонною пандемією.

Дивний зв'язок коров'ячого сказу (найбільшпоширеного пріонного захворювання у світі) і коронавірусу пояснюється тим, що коли шиповидний S-білок потрапляє в клітини, то призводить до каскаду системних медіаторів запалення та провокує організм на виробництво білків з аномальною структурою.

Так, у 2021 році дослідники зі США повідомили проУ першому випадку одночасного перебігу хвороби Крейтцфельдта-Якоба і COVID-19, а лікарі з Санкт-Петербурга прозвітували про зростання випадків пріонних захворювань на тлі пандемії. На щастя таких хворих у світі поки що небагато, але в майбутньому ситуація може змінитися.

Зміни у головному мозку під час БКЯ

Хочете завжди бути в курсі останніх новин зі світу науки та технологій? Підписуйтесь на наш канал у Telegram - так ви точно не пропустите нічого цікавого!

Хвороба Крейтцфельдта-Якоба

Оскільки коров'ячий сказ є найбільшпоширеною пріонною хворобою на Землі, її перебіг та патогенез вивчений досить добре. Так, заражені БКЯ тварини та люди відмовляються від їжі, втрачають контроль над тілом і не можуть орієнтуватися у просторі (що, втім, не дивно, адже пріони перетворюють мозкову тканину на губку).

Найчастіше БКЯ діагностують у великого рогатогохудоби на фермах, а перший випадок коров'ячого сказу був зареєстрований у Великій Британії в середині 1990-х років. Тоді від спалаху пріонної хвороби постраждали тисячі корів. Зазначимо, що хворі тварини зазнають труднощів при ходьбі і можуть поводитися агресивно. Загибель настає протягом двох тижнів або шести місяців, при цьому для появи клінічних ознак інфекції може знадобитися від трьох до шести років.

Читайте також: Смертельно небезпечні хвороби, які вважаються страшнішими за рак

У минулому спалахи БКЯ у США, Канаді, Ізраїлі, Європі та Японії призвели до збоїв у постачанні продуктів харчування.

На сьогоднішній день існує два основних типи БКЯ – класичний та атиповий, але, за данимиМіністерства сільського господарства США, жодна з форм не є заразною. Тварини хворіють на класичну форму хвороби харчуючись кормами, в яких міститься м'ясна або кісткова мука хворих на БКЯ корів. Тому використання певних тканин великої рогатої худоби в кормах для всіх тварин заборонено.

Станом на травень 2022 року у всьому світі було зафіксовано 233 випадки коров'ячого сказу у людей. Вчені вважають, що зараження відбулося через вживання їжі, приготовленої із заражених тварин.

На щастя, «захворіти на БКЯ, вживаючи молоко чи молочні продукти, навіть якщо вони отримані від хворої корови, не можна» – зазначають фахівці.

Коров'ячий сказ становить серйозну загрозу світовій охороні здоров'я

Це цікаво: Найрідкісніші та незвичайні захворювання у світі

Новий варіант хвороби Крейтцфельдта-Якоба

5 травня Міністерство сільського господарства США (USDA) повідомило про виявлення надзвичайно рідкісної форми БКЯ L-типу у 5-річної корови на бійні у Південній Кароліні. Це – перший зареєстрований у країні випадок із 2018 року. За словами експертів, варіантна форма коров'ячого сказу (vCJD) відрізняється від класичної (CJD) та потенційно небезпечна для людей.

Атиповий варіант vCJD зустрічається у великогорогатої худоби старшого віку. За даними Міністерства сільського господарства США, атипова форма виникає рідко і спонтанно і не пов'язана з кормами та вживанням інфікованих продуктів. Швидше за все, виникненню vCJD сприяють генетичні фактори та фактори навколишнього середовища, однак точного пояснення вчених немає.

Зареєстрований випадок є одиничним, аЗапобіжні заходи запобігли проникненню в системи громадського харчування та постачання кормів для тварин, – повідомили представники APHIS та ветеринарії Південної Кароліни та Теннессі.

Згідно з заявою Міністерства сільського господарства США, ДЕКРС було виявлено у п'ятирічної корови в Південній Кароліні.

Незважаючи на запевнення FDA про відсутність загрозипоширення атипової форми БКЯ, влада Південної Кореї запросила епідеміологічну інформацію в уряду США про цей спалах і розглядає питання про вжиття додаткових заходів щодо нормативних актів та результатів епідеміологічного розслідування. Як повідомляє Business Korea, підвищила рівень вибіркової перевірки яловичини із США з 3 до 10 відсотків із 22 травня.

Вам буде цікаво: ВООЗ закликає готуватись до нової пандемії. Невже так все серйозно?

Раніше в травні було виявлено перший за більш ніж 10років випадок зараження великої рогатої худоби губчастою енцефалопатією на фермі в Нідерландах. Точний тип виявленої губчастої енцефалопатії нині невідомий. У лютому 2023 року осередок коров'ячого сказу підтвердили у Бразилії, що призвело до зупинки експорту яловичини до Китаю.

За останні два десятиліття в США було виявлено лише сім випадків БКЯ.

Здається, БКЯ активно гуляє планетою.При цьому власні форми цієї найбільш поширеної пріонної хвороби зустрічаються у овець, кіз, оленів та інших тварин. А ось серед домашніх тварин захворіти на власний різновид цієї губчастої енцефалопатії можуть тільки кішки. Ну а ми з вами сподіватимемося, що ні коронавірус ні нові різновиди БКЯ в майбутньому не стануть загрозою громадській охороні здоров'я.