ЦРИСПР уредник генома први пут коришћен за терапију ХИВ-а

ЦРИСПР уредник генома проналази вишеупотреба у медицини за лечење пацијената. О томе ћемо редовно обавештавати на страницама нашег портала. Ако не желите пропустити вести, препоручујемо да се претплатите на наш канал у Телеграму. Ако се прије све ограничавало на само низ експеримената у лабораторијама или у најбољем случају експерименти на животињама, сада научници користе достигнућа у области ЦРИСПР-а како би помогли људима. На пример, недавно су кинески лекари користили ЦРИСПР за уређивање имуних ћелија пацијента оболелог од ХИВ-а. И ова терапија је до извесне мере била веома успешна.

Геноме Едитор је моћан алат који нам може помоћи да победимо неизлечиве болести.

Како уредник генома може излечити ХИВ

Да би помогли људима, лекари су одлучиликористити мутацију ЦЦР532. Отворен је већ дуже време. А ова ретка мутација чини људске Т ћелије (одговорне за имунитет) отпорним на ХИВ инфекцију. Код 33-годишњег пацијента који је учествовао у експерименту, поред дијагнозе ХИВ-а, откривена је и леукемија Т-ћелија. Ово је компликовало процес. Дакле, особа је требало да се лечи радиотерапијом, која ће убити већину Т ћелија. А пошто су одговорни за имунитет, након примања таквог лечења, пацијент би могао брзо да умре због брзог ширења вируса имунодефицијенције по телу.

Као резултат тога, научници су одлучили да комбинују лечењеекспериментални поступак: после озрачивања, пацијенту су уносили његове ћелије које су већ измењене са ЦРИСПР, а које су „увеле“ горњу мутацију ЦЦР532. ЦРИСПР модификоване ћелије су се унеле у тело. Најзанимљивије је да су 19 месеци након експеримента још увек откривене ћелије са мутацијом у телу пацијента. Штавише, мутација се преносила и на остале крвне ћелије, а не само на нове Т-лимфоците.

Види такође: Коначно су започела опсежна испитивања вакцине против ХИВ-а.

Тачно, број ових ћелија је још увек бионедовољно да потпуно излечи пацијента од опасног вируса. Проценат "мутираних" ћелија био је само 17,8% на почетку експеримента и око 8% 19 месеци након прве ињекције ЦРИСПР-модификованих ћелија.

Процес уређивања генома изгледа отприлике овако. Неки гени су исечени и замењени новим.

Међутим, аутори дела су сигурни да је њиховоистраживање је успешно. С једне стране, ово је до сада најдуже посматрање ћелија које су уређене ЦРИСПР-ом у људском телу. С друге стране, научници су доказали да чак и продужени боравак у организму уређених ћелија не наноси додатну штету организму. Штавише, што је важно, на позадини пацијента који има рак, нове ћелије се нису претвориле у туморске ћелије, којих су се научници највише бојали.

Штавише, у теорији, ако повећате бројЦРИСПР модификоване ћелије у људском телу, биће могуће постићи регресију вируса и, можда, чак и потпуно излечење. Сада кинески лекари траже начине како да створе популацију ћелија које би могле „преживети“ у телу много дуже да би „све крвне ћелије“ замениле новим и тако покушале да излече пацијента од опасне болести.