general. cercetare. tehnologie

Oamenii de știință vindecă orbirea folosind tehnologia de editare a genelor

Celebră tehnologie CRISPR de editare a genelora fost folosit pentru prima dată în interiorul corpului uman. Oamenii de știință de la Oregon University of Health and Science (OHSU) au prezentat publicului rezultatele unui nou experiment, în timpul căruia a fost inventată o metodă progresivă de tratare a orbirii ereditare, relatează portalul newatlas.com. În ciuda faptului că ingineria genetică ca știință a apărut la mijlocul secolului al XX-lea, oamenii de știință nu au îndrăznit să-și aplice descoperirile la oameni, temându-se de apariția unui număr de probleme etice care însoțesc această ramură a cunoașterii. Oricum, o operație umană recentă poate da undă verde folosirii active a CRISPR în tratamentul mai multor boli. Editarea genelor începe să intre treptat în viața noastră de zi cu zi?

Tehnologia de editare a genelor a fost aplicată pentru prima dată în tratamentul orbirii.

Tehnologia de editare a genelor a ajutat în tratamentul vederii

Amaurosis Leber - o boală ereditară,datorită căreia pacienții se nasc orbi sau își pierd vederea în primii ani de viață. Această boală rară este cauzată de apariția unei mutații genetice speciale care afectează negativ retina, privând în cele din urmă pacientul de posibilitatea de a vedea. Pentru a încerca să corecteze o genă defectuoasă care provoacă apariția și dezvoltarea ulterioară a bolii, oamenii de știință au aplicat mai întâi tehnologia de editare a genelor în pereții Universității Oregon prin injectarea unui medicament încărcat CRISPR direct în celulele fotoreceptorilor din spatele retinei afectate.

Vedeți și: Editorul genomului CRISPR pentru prima dată a ajutat la distrugerea formelor de somn ale virusului herpes

De la dezvoltarea sa în 2012,Tehnologia de editare a genelor s-a dovedit a fi o modalitate promițătoare de a trata o serie de boli genetice. Noul instrument permite oamenilor de știință să taie literalmente secțiuni de ADN deteriorate care devin cauza dezvoltării bolii, introducând ceva mai util într-un spațiu gol.

Un nou studiu la OHSU a vizat tratarea sindromului de amauroză congenitală Leber

În timpul pregătirii pentru experiment a fostS-a constatat că amauroza Leber este cauzată de o defecțiune a genei CEP290, care este responsabilă de dezvoltarea retinei. Deși tehnologia CRISPR a fost testată la om înainte, operația pe organele vederii afectate de sindromul ereditar a fost prima editare făcută de om. Așadar, dacă medicii mai devreme trebuiau să îndepărteze celulele din pacient, să le editeze în laborator și apoi să le întoarcă la locul lor, noul studiu clinic marchează prima dată când CRISPR a fost editat direct în interiorul corpului uman.

Apropo, puteți găsi articole și mai utile despre cele mai recente evoluții medicale pe canalele noastre oficiale în Yandex.Zen și Telegram.

Inspirat de succesul operației, MarkPennesi, un om de știință OHSU important, a menționat că deja în viitorul relativ apropiat, tehnologia CRISPR va putea deschide perspective nelimitate aproape în tratamentul bolilor genetice. Pe lângă prevenirea orbirii ereditare, editarea genelor direct în interiorul oamenilor ne poate salva și de o gamă mult mai largă de boli decât se credea anterior.

Așa cum se întâmplă adesea, aplicarea unui nouExistă un „dar” semnificativ al metodei de tratament. În acest caz, experții se tem că genele editate artificial pot afecta copiii, pe care pacienții vor dori probabil să le aibă în viitor. Dacă în timpul operației, medicul face chiar și o mică greșeală, consecințele editării incorecte pot schimba fondul genic natural al unei persoane de generații.

Ce credeți, este etic să folosiți tehnologia CRISPR la om? Împărtășește-ți ideile cu oameni cu gânduri similare în chat-ul nostru Telegram.

Fie că este posibil, aplicarea tehnologiei CRISPRPână în prezent, un singur pacient a fost efectuat, deci este prea devreme să vorbim despre rezultatele finale ale terapiei genice. Oamenii de știință au remarcat că în viitorul apropiat 18 mai mulți voluntari așteaptă tratament, gata să spună în viitor despre eficacitatea utilizării unei tehnici unice.