Nye genetiske tester forutsier sykdomsutvikling

Som du vet er det mye å forhindre sykdommenenklere enn å bekjempe sykdommen selv eller dens etterspill. I dag er det en rekke tester som blodprøvetaking, MR og andre diagnostiske prosedyrer som lar deg identifisere tidlige tegn på patologiske prosesser. Nylig er genetisk testing imidlertid stadig mer populært, noe som gjør det mulig å forutsi utseendet til en sykdom lenge før manifestasjonen. En av disse er en Ancestry-test.

Genetichekoe testing - ganske populær i dag metode for diagnostikk

Hvordan bestå genetisk testing

Det amerikanske selskapet Ancestry tilbake i 2012lanserte AncestryDNA-tjenesten, og siden den gang klarte de å tiltrekke rundt 15 millioner brukere til plattformen sin. Takket være dette var de i stand til å samle den "genetiske basen" for forskjellige sykdommer og sekvensere genomene til mange mennesker for å identifisere nukleotidsekvenser som forårsaker utvikling av en patologisk prosess. Til sammenligning: den nærmeste konkurrenten til Ancestry - 23andMe-prosjektet har bare 10 millioner brukere. Nå (foreløpig bare i USA) har utgivelsen av selskapets nye produkt, AncestryHealth, funnet sted. Det vil tillate deg å vurdere helserisiko basert på DNA-analyse.

Ancestry genetisk test vil bli bestiltAncic er mer komplisert enn en lignende tjeneste i andre lignende selskaper, sa Ancestry i en pressemelding. Klienten må svare på en rekke spørsmål om egen helse, familiehistorie med sykdommer og så videre. Disse dataene blir sendt til legen for evaluering. I tillegg blir en person sjekket på forskjellige medisinske fasiliteter. Dette lar deg kutte av personer som genetiske tester ikke egner seg for og vil ikke vise et pålitelig resultat. For eksempel inkluderer denne typen mennesker pasienter som gjennomgår benmargstransplantasjon.

AncestryHealth-test avslører mutasjoner i genomet,øke risikoen for å utvikle visse kreftformer (spesielt bryst, livmor og tykktarm), risikoen for å øke kolesterol, sukker og jern, samt tilstander som kardiomyopati og andre hjertesykdommer, økt blodpropp og så videre. Testen bestemmer også om en person er en bærer av recessive (det vil si for tiden ikke er aktive, men som kan overføres til avkom) gener for sigdcelleanemi, cystisk fibrose og Tay-Sachs sykdom. Vil du bestå genetisk testing? Eller anser du det som en unødvendig prosedyre? Skriv din mening i chatten vår i Telegram.

Se også: Optogenetikk - redning fra blindhet

Testen er tilgjengelig i to versjoner. AncestryHealth Core vil koste $ 149 og søke etter bare strengt definerte sykdommer, hvis risiko er identifisert på tidspunktet for kommunikasjon med legen. AncestryHealth Plus koster allerede $ 199 og søker i alle tilgjengelige patologier. For øyeblikket fungerer tjenesten bare i USA, men selskapet planlegger å utvide til det europeiske markedet.

Et sett for å utføre en rekke prosedyrer for bestått test

I tillegg til genetiske testtjenester, vil AncestryHealth tillate brukere å opprette slektstrær som illustrerer deres helse og deres forfedres og slektninger.