algemeen. onderzoek. technologie

CRISPR Genome Editor helpt eerst slaapherpesvirussen te elimineren

Het herpes simplex-virus is behoorlijk verraderlijk. Het dringt het lichaam binnen via de slijmvliezen - de mond, neus, geslachtsorganen en vestigt snel een "levenslange virale beschutting" in de zenuwcellen. Na de eerste infectie verbergt het virus zich alleen in rust om periodiek wakker te worden, waardoor er bellen in verschillende delen van het lichaam verschijnen. Bovendien kunnen bij sommige mensen de gevolgen van de nederlaag van het herpesvirus catastrofaal zijn - van zware huiduitslag tot blindheid en ontsteking van de hersenen. Daarom is het uiterst belangrijk om tegen zo'n gevaarlijke tegenstander te vechten als herpes. En de CRISPR-genoomeditor zal helpen.

Het herpesvirus zal binnenkort voor altijd worden verslagen

Hoe kan CRISPR herpes verslaan?

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie,meer dan tweederde van de wereldbevolking is drager van het herpes simplex-virus (HSV). Hoewel de meeste infecties asymptomatisch zijn, kan HSV bij sommige mensen ernstige schade veroorzaken. Stel dat er een ooginfectie kan optreden, omdat zich hierdoor een aandoening ontwikkelt die bekend staat als herpetische keratitis, wat leidt tot blindheid. Bij mensen met een verzwakt immuunsysteem kan HSV hersenontsteking veroorzaken. Bij pasgeborenen kan het virus verschillende systemische ziekten en ontstekingen van de hersenen veroorzaken en ook tot de dood leiden.

Beschikbare antivirale medicijnenkan herhaalde uitbraken voorkomen, maar ze zijn niet altijd effectief, dus onderzoekers zoeken al tientallen jaren naar een oplossing die het virus voor altijd zou kunnen vernietigen. Nu, met behulp van menselijke herpes simplex fibroblastcellen geïnfecteerd met herpes simplex virus, hebben onderzoekers van Harvard Medical School met succes de CRISPR-Cas9-genoomeditor gebruikt om niet alleen het actief vermenigvuldigende virus, maar ook veel meer "ontoegankelijke" slaapvormen van herpes te vernietigen.

Dit is een opwindende eerste stap - een diesuggereert dat je een einde kunt maken aan 'levenslange infecties'. Maar we moeten nog veel doen voordat het werk is voltooid. Zegt hoofdstudie auteur David Nype, professor in de microbiologie en moleculaire genetica aan de Harvard Medical School.

Met name de studie presenteertis het eerste succesvolle voorbeeld van de vernietiging van zogenaamde latente virale reservoirs door genbewerking. Van latente reservoirs is bekend dat ze immuun zijn voor antivirale geneesmiddelen, maar ze zijn ook moeilijk gebleken om genen te bewerken.

Dit is interessant: hoe de CRISPR-genoomeditor zal helpen in de strijd tegen bacteriën

Experimenten met de genoomeditor onthulden een aantalmechanismen waardoor het actief verspreiden van virussen kwetsbaar wordt voor CRISPR. In het bijzonder was het mogelijk om te leren dat het DNA van een actief propagerend virus gevoeliger is voor de werking van het Cas9-enzym ("moleculaire schaar", het belangrijkste element van CRISPR) op het moment dat nieuwe virale kopieën verschijnen. Dit komt omdat actief vermenigvuldigende virussen minder beschermende eiwitten hebben, histonen genoemd. Wat vindt u van CRISPR-treapia? Vind je haar niet gevaarlijk? Schrijf erover in onze chat in Telegram.

Nieuwe resultaten bieden een modelsysteem voorde gen-editor op een "gelokaliseerde manier" gebruiken om de actieve reproductie van het virus op bepaalde plaatsen te verstoren. Bovendien, nadat het vermogen om het virus te "knippen" is gevonden voor de actieve vorm, kan het ook worden gebruikt voor het slapen van kopieën van het virus.

Wetenschappers zeggen dat als je moet genezen,bijvoorbeeld, een geïnfecteerd hoornvlies, kunt u de CRISPR-Cas9-editor rechtstreeks in de zenuwcellen van het hoornvlies gebruiken, waar de virussen zich bevinden, alsof u ze daar wilt "wissen". Mensen die terugkerende herpetische keratitis van het hoornvlies hebben, worden na enige tijd blind als gevolg van een ontsteking. Het voordeel van gelokaliseerde genbewerking is dat het mogelijk is om een ​​aantal wijdverspreide bijwerkingen te voorkomen die onbedoeld het DNA van cellen kunnen veranderen, behalve die waarop de bewerking was gericht.