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新しい治療法のおかげで、視覚障害者は視力を獲得する機会が得られます

世界中の何百万人もの人々が苦しんでいます目の光受容細胞の段階的な変性をもたらす疾患であり、最終的に完全な失明に至る。最近、バーン大学とガッティン大学の研究者が、このプロセスを逆転できる方法を開発しました。これで、彼らは視覚障害者の視力を回復することができる特別な感光性タンパク質によって助けられます。

網膜色素変性症、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症-これらは、多くの人が視力を失うわずかな理由にすぎません。これらの病気と闘う現在の方法は、人が完全に盲目になる直前でさえ、網膜を破壊するプロセスを減速または停止させることを目的としています。このために、薬物アプローチ、遺伝子治療、または両方の方法の組み合わせが使用されます。しかし、そのような治療は常に成功した結果をもたらすとは限らず、失われた視力の回復について言うことは何もありません。

失明を治療するための新しい治療的アプローチ「光遺伝学」という名前を受け取りました。治療中、特別な感光性タンパク質が患者の網膜に埋め込まれ、網膜の下層にある生存細胞を光受容体(同じrod状体と錐体)に変換します。その後、視力は徐々に人に戻ります。以前の方法とは異なり、治療には明るい光を使用する必要がないため、目をさらに損傷する可能性があります。

光感受性キメラタンパク質はOpto-mGluR6。このタンパク質を使用する利点は、他の2つの網膜タンパク質に基づいて作成されたため、免疫系がそれを拒否しないことですこれ。

科学者はすでに新しい治療法の助けを借りて成功しています網膜色素変性症に罹患しているいくつかの実験用マウスに視力を戻します。げっ歯類は回復過程に非常に耐え、今日は本格的な「視力のある生活」に戻ることができました。科学者の科学的研究はジャーナルPLOS Biologyに掲載され、現在、研究者グループと並んで次の研究はヒトでの臨床試験です。そして、おそらく、数年後には科学の猛攻撃の下で失明が後退するでしょう。