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遺伝子エンジニアはCRISPRを使用して単一細胞に13,000の変更を加えました

創業以来、CRISPRは許可しています科学者はゲノムの特定の場所でDNAを変更します。多くの場合、これらの点の変更は順番に行われます。いずれにせよ、それは以前のことでした - しかし、ハーバード大学の科学者のグループは、このテクニックを使うことで1つの細胞に13,200の遺伝的変化があると言いました。これは遺伝子編集技術の記録です。

CRISPRではいくつの変更ができますか?

遺伝子技術者が率いる科学者のグループジョージ教会はこれまで可能であったよりもはるかに大規模にゲノムを書き換えたいと望んでいます - そしてそれは彼女が、最終的に種の「根本的な変化」、さらには人間のものにさえ導くことができました。

つまり、直接テキストの科学者たちは、遺伝子編集技術が人類を変えると言っています。良くも悪くも?私たちは自分自身を認識しますか?

そのような規模で遺伝子を編集することはすでに試みた早く。 2017年に、Paul Thomasが率いるオーストラリアの科学者グループは、遺伝子編集を用いてマウスのY染色体を「切り出し」、それを事実上破壊しました。今日、この戦略はダウン症候群、余分な染色体によって引き起こされる遺伝的障害のための潜在的な治療法として見られています。

フィールドに新しいレコードを設定する遺伝子編集において、チームメンバーのOscar CastanonとCorey SmithはCRISPRを、LINE-1と呼ばれるDNA配列型に標的化しました。それらを複製することができるこれらの遺伝的要素は、我々のゲノムの約17%を構成すると推定されています。

CRISPRは二重らせんを切断するため、一度に大量に作ることは単に細胞を殺します。過去には、この危険性は大規模編集の試みを制限してきました。オーストラリアのクイーンズランド大学のJeff Faulknerは、これがげっ歯類の行動に影響を与えるかどうかを見るために、2016年に500個のマウス胚からLINE要素をノックアウトしようとしたと述べています。しかし、一匹のマウスが子孫を残して生き残ったわけではありません。

この問題を避けるために、ハーバードチームはそれはDNAを切断しないで、ある遺伝的文字を別のものに置き換えるように、ベーシックエディタと呼ばれるCRISPR変異を適応させた - 例えば、CをTに変える。

BioRxivプレプリントサイトに3月に掲載された記事によると、チームはそれらを破壊することなく一度にいくつかのセルに13,000以上の変更を加えることができました。

「彼らは全ゲノムに重大な不安定性を引き起こさずに実験を行う方法を見つけた」とFaulknerは言う。

しかし、すべての科学者がこれに同意するわけではありません。ゲノムの大規模な編集は私達の種のそのような根本的な変化をもたらすでしょう。オーストラリア国立大学のGaetan Burdzhioさんは、この考えを「誇張している」と言いました。

教会自身が大規模に見るそれに含まれる遺伝的破片を除去することによってゲノム精製方法を編集する。例えば、2015年に、彼の研究室で、彼らはブタのゲノムに隠されているレトロウイルスの62コピーすべてを破壊しました。このようなウイルスは再活性化する可能性があるため、ブタからそれらを除去することは、ブタからヒトへの臓器移植に向けた重要なステップとなります。

教会によると、彼の究極の目標は任意のウイルスに対して免疫性があるように修正されたゲノムを有するヒトの臓器または組織のストックの作成。彼は、このプロセス - トランスコーディング - が約9811点の遺伝子改変を含むであろうと信じています。

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