単純ヘルペスウイルスは非常に潜んでいます。 粘膜、口、鼻、生殖器を通して体に浸透し、神経細胞内に「生涯のウイルスシェルター」をすばやく確立します。最初の感染後、ウイルスは定期的に目覚めるためだけに休息し、体のさまざまな部分に泡が出現します。さらに、一部の人々では、皮膚の激しい発疹から失明や脳の炎症まで、ヘルペスウイルスの敗北の結果は壊滅的です。したがって、ヘルペスのような危険な敵と戦うことは非常に重要です。そして、CRISPRゲノムエディターが役立ちます。
ヘルペスウイルスはすぐに永久に敗北する
CRISPRはどのようにヘルペスを打ち負かすことができますか？
世界保健機関によると、世界人口の3分の2以上が単純ヘルペスウイルス（HSV）の保菌者です。ほとんどの感染症は無症状ですが、HSVは一部の人に深刻な損傷を引き起こす可能性があります。たとえば、目の感染症が起こる可能性があります。そのため、ヘルペス性角膜炎として知られる状態が進行し、失明に至ります。免疫系が弱っている人では、HSVは脳の炎症を引き起こす可能性があります。新生児では、ウイルスはさまざまな全身疾患や脳の炎症を引き起こし、死に至ることもあります。
利用可能な抗ウイルス薬繰り返し発生を防ぐことができますが、それらは常に効果的ではないため、何十年もの間、研究者はウイルスを永久に破壊できる解決策を探していました。現在、単純ヘルペスウイルスに感染したヒト単純ヘルペス線維芽細胞を使用して、ハーバード大学医学部の研究者はCRISPR-Cas9ゲノムエディタを使用して、活発に増殖しているウイルスだけでなく、はるかに「アクセスしにくい」睡眠型ヘルペスを破壊することに成功しています。
これはエキサイティングな最初のステップです。「生涯にわたる感染」を永久に終わらせることが可能であることを示唆しています。しかし、作業が完了するまでにはまだやることがたくさんあります。ハーバード大学医学部の微生物学および分子遺伝学の教授である主な研究著者であるデイビッド・ナイプは言う。
特に、この研究では遺伝子編集によるいわゆる潜在的ウイルス貯蔵庫の破壊の最初の成功例です。潜在的なリザーバーは抗ウイルス薬に耐性があることが知られていますが、遺伝子の編集が難しいことも証明されています。
これは興味深い：CRISPRゲノムエディターが細菌との戦いにどのように役立つか
ゲノムエディターでの実験により、多くのことが明らかになりました。積極的にウイルスを増殖させるメカニズムがCRISPRに対して脆弱になります。特に、活発に増殖しているウイルスのDNAは、新しいウイルスコピーの出現時に、Cas9酵素（「分子はさみ」、CRISPRの主要要素）の作用を受けやすいことを知ることができました。これは、活発に増殖するウイルスのヒストンと呼ばれる保護タンパク質が少ないためです。 CRISPR-treapiaについてどう思いますか？彼女は危険だと思いませんか？テレグラムのチャットでそれについて書いてください。
新しい結果は、モデルシステムを提供します「ローカライズされた方法」で遺伝子エディタを使用して、特定の場所でのウイルスの活発な繁殖を妨害します。さらに、アクティブなフォームでウイルスを「カット」する機能が見つかった後、ウイルスのスリープコピーにも使用できます。
科学者は、あなたが治す必要があるなら、たとえば、感染した角膜の場合、ウイルスが含まれている角膜の神経細胞で直接CRISPR-Cas9エディターを使用して、そこからウイルスを「消去」することができます。角膜のヘルペス性角膜炎が再発している人は、炎症の結果としてしばらくしてから失明し始めます。ローカライズされた遺伝子編集の利点は、編集の目的以外の細胞のDNAを不注意に変更する可能性のある多くの広範囲の副作用を回避できることです。
