kutatás

A CRISPR első használatakor több gént lehetett egyszerre szerkeszteni

Webhelyünk oldalain már többször is megjelentírt a CRISPR genomszerkesztő alkalmazásának előrelépéséről. A technológia folyamatosan fejlődik, fejlettebbé válik, és sokkal hatékonyabb kölcsönhatást tesz lehetővé a genetikai anyaggal. A CRISPR-nek azonban volt egy mínusa (nagyon feltételes mínusz, de még mindig). A CRISPR egyszerre csak egy génnel tudott működni. És ahhoz, hogy másik gént cseréljenek, második operációt kellett elvégezni. A svájci biológusok azonban a történelem során először képesek voltak több gént egyszerre szerkeszteni. És ez nagyon fontos a tudomány egészének fejlődése szempontjából.

Mi a CRISPR?

Szigorúan szólva, a technológia teljes neve"CRISPR / Cas9" hangzik. A baktérium-DNS speciális szekcióin alapul, a CRISPR-en (fürtözött rendszeresen egymás közötti rövid palindróm ismétlődések - rövid palindróm klaszter ismétlődések). Ezen ismétlődések között vannak DNS-fragmensek. Éppen ők, és durván szólva szolgálnak útmutatásként a CRISPR számára.

Lásd még: Az ISS fedélzetén először használt DNS szerkesztési technikát.

És honnan származik a Cas9? A Cas9 egy CRISPR-asszociált protein (CRISPR-asszociált szekvencia). Vagyis azt mondhatják, hogy csak a CRISPR-szel lépnek kapcsolatba és nem vágnak ki semmit. Valójában van olyan dolgunk, mint a „molekuláris olló”, amely, akárcsak a szokásos olló, egyszerre csak egy helyen vághat le valamit. De hogyan lehet őket több DNS-szakaszon egyszerre működni?

Hogyan tudták a tudósok egyszerre több gént szerkeszteni?

Amint arra az Új Atlasz szerkesztői hivatkoznakA Nature Methods magazin (egyébként, ha az elsõk között híreket szeretne kapni a nuka világáról, azt javasoljuk, hogy iratkozzon fel a Telegram csatornánkra), a zürichi svájci magasabb müszaki iskola (ETH Zürich) kutatói csoport bebizonyította, hogy új génszerkesztési folyamataik egyszerre változhatnak A genom 25 különböző része. A tudósok szerint az új módszer nem feltétlenül korlátozódik 25 célpontra, hanem elméletileg fel lehetne tenni egyidejű génmódosítások százaira.

A hagyományos Cas9 fehérje használata helyettA legtöbb esetben a CRISPR-szel végzett munka során ez a módszer a sokkal kevésbé ismert Cas12a-t használja. A korábbi kutatások már kimutatták, hogy a Cas12a valamivel pontosabb a célgének azonosításában, de egy új tanulmány kimutatja, hogy a Cas12a rövidebb részeket is képes feldolgozni, mint a Cas9.

A CRISPR-Cas általános módszertana a következőA DNS-szekvencia célpontja az úgynevezett RNS-útmutató. Ezek az RNS-molekulák, amint azt a tudósok hívják, egyfajta rendszám a házon. Ezen "tabletták" szerint a CRISPR orientálódik, kivágva a szükséges részeket. A svájci szakértőknek sikerült egyszerre több „lemezt” elhelyezni a DNS-molekulán. Így egy művelet során lehetővé vált több szakasz szerkesztése.

A tudósok szerint az új technika szignifikánsfelgyorsítja a sejtek újraprogramozásának folyamatát, és lehetővé teszi a genetikai betegségek kialakulásának mechanizmusainak sokkal teljesebb tanulmányozását is, mivel a genomban a mutációk gyakran sokkal bonyolultabbok, mint az „egyetlen” változások. A jövőben a genetikai betegségek kezelésének új módszerei jelennek meg.