általános

A géntechnológia jövője közelebb van, mint gondolnád.

Tavaly novemberben volt hírhogy a kínai tudós titokban megváltoztatta a kínai ikrek párjainak embrióit, és megrázta az egész világot. Annak ellenére, hogy a fejlett technológiák alkalmazása az emberi génkészlet megváltoztatásához korai volt, előfeltétele volt annak, hogy a genetika hogyan változtatja meg az egészségügyünket, a gyermekekkel szembeni attitűdöt, és végső soron magunkkal és fajunkkal szembeni attitűdjét. A genetikai forradalom már megkezdődött, de nem vagyunk készek arra, hogy ezeket a promethean technológiákat felelősségteljesen vegyük.

Miután meghatározta a DNS szerkezetét az 1950-es években, Watson,Crick, Wilkins és Franklin megmutatta, hogy az élet könyve a DNS kettős spiráljában van. Amikor az emberi genom projekt 2003-ban befejeződött, láttuk, hogyan írjuk át ezt a könyvet az emberi életről. A fejlett számítási algoritmusokkal kombinált fájdalmas kutatás egyre többet kezdett felfedezni a gének működéséről és az élet genetikai könyvének olvasásáról.

Most, a pontos szerszámok megjelenésének köszönhetőengénszerkesztés - mint a CRISPR (olvassa el, mi az) - megértettük, hogy az élet könyvét, sőt az egész biológiát is át lehet írni. A biológia az információs technológia egy másik formájává vált, amely olvasható, írható és repedt, amit emberünk kódol.

Ennek az átalakulásnak a hatása elsősorbanérezhető az egészségügyi területen. A génterápia, amely magában foglalja például a saját emberi sejtek kinyerését, módosítását és újbóli bevezetését, például a rák elleni küzdelemben, már csodákat tesz a klinikai vizsgálatok során. Világszerte több ezer alkalmazás érkezett be a szabályozóknak a génterápia tesztelésére számos más betegség kezelésére.

Nem is olyan régen elkezdődött az első szerkesztés.az emberi test belsejében lévő sejtgének a metabolikus rendellenesség - Hunter-szindróma - viszonylag egyszerű kezelésére. Más alkalmazások hamarosan követni fogják. Ezek a példák a szóban forgó első lépések a jelenlegi általánosított gyógyszerrendszerből az átlag populációszámok alapján történő átmenetre, az egyes betegek egyéni biológiáján alapuló pontos gyógyászatra, valamint a mesterséges intelligencián alapuló prognosztikai gyógyászatra vonatkozó becslések a jövő emberi egészségére vonatkozóan.

Ez az ápolás az egészségügyben biztosítjahogy milliók és ezer emberek milliói sorolják be a genomjukat, ezáltal megalapozzák a kezelésük alapját. A nagy adatelemzés segít az emberi genotípusok (milyen gének mondani) kiterjesztésében fenotípusokkal (a gének kifejeződése az élet során).

Genetikai és orvosi masszív készletaz információk túlmutatnak az egyszerű, modern genetikai elemzéseken, és sokkal összetettebb emberi betegségeket és tulajdonságokat értenek, amelyeket több száz vagy több gén befolyásol. A komplex genetikai rendszerünk megértése testünk és környezetünk hatalmas ökoszisztémájában javítja az egészségügyi ellátást, és segít abban, hogy meggyógyítsuk a rettenetes betegségeket, amelyek évszázadokon át kínálták az őseinket.

De azonban a forradalmi feladat ez a feladataz orvostudomány, a genetikai forradalom következményei az egészségügyi ellátásban csak a végső rendeltetési helyükre történő átrakodási állomások: fajunk mély és alapvető átalakulása.

Változás az emberi fajban

Az első pillantások a jövőről, amelybe mozogunk,a fogyasztóközpontú genetikai tesztelési iparágban látható. Sok ember szerte a világon az arcuk belsejéből elküldte a törlőkendőket a vállalatoknak - mint a 23andMe - elemzésre. A hozzájuk tartozó információ viszonylag egyszerű genetikai jellemzőkről szól: az egyetlen génmutációval járó betegségek állapotáról, a szemszínről, hogy olyan, mint a korantro íze, de hallgat a komplex jellemzőkről: sportos hajlam, intelligencia, személyiség.

Nem mindig lesz így. Mivel a genetikai és egészségügyi adatok összessége növekszik, egy nagyszámú szekvenált genom elemzése lehetővé teszi a betegségek és a genetikai tulajdonságok, mint például a magasság, az IQ, a temperamentum és a személyiség stílus nagyon komplex genetikai kockázatainak előrejelzését. Ezt a folyamatot, amelyet „poligén számlálásnak” neveznek, több vállalat is elvégezte, és a jövőben életünk fontosabb részévé válik.

Mindezek legérdekesebb következménye nyilvánvalóvá válikgyermekeink születésében. Mielőtt eldöntené, hogy a fertőzött tojások közül melyiket implantálják, a mai IVF-eljárásban résztvevő nők közül választhatnak egy kis számú sejt közül, amelyeket korábban beültetett embriókból nyertek ki, és szekvenciát adnak a genomnak. A modern technológiák lehetővé teszik az egyes gének mutációit és viszonylag egyszerű rendellenességeket. A poligénszámlálás hamarosan lehetővé teszi, hogy az embriókat a fejlődés korai szakaszában láthassa, és felmérje a komplex genetikai betegségek kialakulásának kockázatát, vagy akár a komplex emberi tulajdonságok öröklésének lehetőségét. Az emberi lét legintimálisabb elemeit a szülők hamarosan szigorú választásnak vetik alá.

Felnőtt őssejt-technológia, \ tvalószínűleg több száz vagy ezer női tojást termelnek a vérmintájából vagy bőrápolójából. Ez megnyitja az ajtót a reproduktív lehetőségekhez, és lehetővé teszi a szülők számára, hogy a lehetőségek szélesebb köréből kivételes potenciállal rendelkező embriókat válasszanak.

Az emberi biológia összetettsége megkövetelia génszerkesztés mértékének bizonyos mértékű korlátozása lehetséges, de a biológia, beleértve a saját, is rendkívül rugalmas. Miben jött ez a biodiverzitás egyetlen cellából négy milliárd évvel ezelőtt? A képzeletünk korlátai a biológia legnagyobb akadályai lesznek.

De amíg az emberek az istenek erejéért törekszünk, egyáltalán nem vagyunk készen arra, hogy használjuk.

Játékok saját biológiával

Ugyanazok az eszközök, amelyek segítenek nekünk.leküzdjük a legrosszabb függőségünket, mentsük meg gyermekeinket, segítsünk nekünk hosszabb és egészségesebb életben élni, nyitják meg az ajtót és visszaélnek. A körültekintő, jól szándékos szülők vagy olyan államok, amelyek gyenge szabályozási struktúrával rendelkeznek, vagy olyan agresszív ötletek, amelyek egy nemzet versenyképességét kívánják növelni, olyan genetikai fajba kerülhetnek, amely aláássa a jelentős sokszínűségünket, veszélyesen megosztja a társadalmat, veszélyes, destabilizáló és akár végzetes konfliktusokhoz vezet veszélybe sodorja az egész emberiséget.

De ha a genetikai technológia fejlődéseelkerülhetetlen, hogy mindez hogyan vezethet és ellenőrizhető. Ha nem akarjuk, hogy a genetikai forradalom elpusztítsa a fajunkat, vagy halálos konfliktusokhoz vezetjen a megfelelő gének és a szegények között, vagy a szociálisan adaptált és szociálisan nem illeszkedő között, most az intelligens döntéseket meg kell tennünk a legjobb egyéni és kollektív értékektől. Bár a genetikai forradalmat támogató technológiák újok, az értékrendszert, amelyet az előnyök optimalizálásához és a károsodás minimalizálásához szükséges ebben a tömegátalakítási folyamatban, több ezer éve fejlesztettek ki.

És bár néhány okos és jó szándékú tudósmár megvitatták, hogy mi fog történni a következő, még a legbölcsebb próféták sem elegendőek ahhoz, hogy döntéseket hozzanak fajunk jövőjéről. Létre kell hozni a kialakulásának folyamatát nemzeti és még nemzetközi szinten is.

Minden országnak saját fejlesztésűnek kell lennieaz emberi géntechnológiára vonatkozó szabályozási iránymutatások a nemzetközi legjobb gyakorlatok és az ország egyedi hagyományai és értékei alapján. Mivel azonban mindannyian egyfajta faj vagyunk, a végén mindannyiunkra vonatkozó iránymutatásokat kell kidolgoznunk.

A genomika és a mesterséges intelligencia metszéspontjaúgy tűnik, mint sci-fi, de közelebb van, mint gondolnád. Sokkal korábban, mint a legtöbb ember, az új technológiák által nyújtott előnyök, valamint a köztünk lévő verseny gyors reagálást fog eredményezni. Mielőtt ez a szikra kigyullad, elég sok időnk van ahhoz, hogy egy fajként találkozzunk, hogy megfogalmazzuk és lefordítsuk a valóságban a jövőt, amit együtt fogunk látni.

Elfogadja a genetikai változásokat, vagy nem? Mondja el velünk a Telegramban.