általános. kutatás. technológia

A tudósok a vakságot a génszerkesztő technológiával gyógyítják meg

Híres CRISPR génszerkesztő technológiaelőször az emberi testben használták fel. Az Oregon Egészségügyi és Tudományos Egyetem (OHSU) tudósai egy új kísérlet eredményeit mutatták be a nagyközönségnek, amelynek során az öröklött vakság fokozatos kezelési módszerét találták ki, jelentette az newatlas.com portál. Annak ellenére, hogy a géntechnika mint tudomány a huszadik század közepén jelent meg, a tudósok sokáig nem mertek a felfedezéseket alkalmazni az emberekre, attól tartva, hogy számos etikai probléma merül fel, amelyek ezt a tudáságot kísérik. Akárhogy is is van, egy nemrégiben végzett emberi műtét zöld fényt adhat a CRISPR aktív felhasználására számos betegség kezelésében. A génszerkesztés kezd fokozatosan belépni a mindennapi életünkbe?

A génszerkesztő technológiát először alkalmazták a vakság kezelésében.

A génszerkesztő technológia segített a látás kezelésében

Leber amabrosis - örökletes betegség,aminek következtében a betegek vakként születnek vagy látása elveszik az első életévekben. Ezt a ritka betegséget egy speciális genetikai mutáció bekövetkezése okozza, amely negatívan érinti a retitát, és végül megfosztja a beteget a látási lehetőségtől. Annak érdekében, hogy megpróbálják kijavítani a betegség megjelenését és továbbfejlődését okozó hibás gént, a tudósok először az Oregon Egyetem falán alkalmazták a génszerkesztő technológiát, feltöltve egy töltött CRISPR gyógyszert közvetlenül az érintett retina mögött lévő fotoreceptor sejtekbe.

Lásd még: A CRISPR genomszerkesztője először segített a herpeszvírus alvó formáinak elpusztításában

A 2012-es fejlesztése ótaA génszerkesztő technológia ígéretes módszernek bizonyult számos genetikai betegség kezelésére. Az új eszköz lehetővé teszi a tudósok számára, hogy szó szerint kivágják a DNS sérült részeit, amelyek a betegség kialakulásának okaivá válnak, valami hasznosabbat illesztve egy üres helyre.

Egy új tanulmány az OHSU-n, amelynek célja Leber veleszületett amaurosis szindrómájának kezelése

A kísérletre való felkészülés soránA leber amaurózist a retina fejlődéséért felelős CEP290 gén működési zavara okozta. Noha a CRISPR technológiát korábban emberekben tesztelték, az örökletes szindróma által érintett látószervek műtéte volt az első ember által készített szerkesztés. Tehát, ha a korábbi orvosoknak el kellett távolítaniuk a sejteket a betegből, szerkesztve azokat a laboratóriumban, majd visszajuttatva a helyükre, az új klinikai vizsgálat először jelöli meg, hogy a CRISPR-t közvetlenül az emberi testben szerkesztik.

Egyébként még hasznosabb cikkeket találhat a legújabb orvosi fejleményekről a Yandex.Zen és a Telegram hivatalos csatornáinkban.

A művelet sikerének ihlette, MarkPennesi, az OHSU vezető tudósa megjegyezte, hogy a CRISPR technológia már a közeljövőben gyakorlatilag korlátlan lehetőségeket nyithat meg a genetikai betegségek kezelésében. Az örökletes vakság megakadályozása mellett a közvetlenül a személyen belüli génszerkesztés megmenthet bennünket a korábban gondolt sokkal szélesebb betegségtől.

Mint gyakran előfordul, egy új alkalmazásVan egy jelentős „de” a kezelési módszernek. Ebben az esetben a szakértők attól tartanak, hogy a mesterségesen szerkesztett gének befolyásolhatják a gyermekeket, amit a betegek valószínűleg a jövőben vágynak. Ha a műtét során az orvos még egy apró hibát is elkövet, akkor a helytelen szerkesztés következményei megváltoztathatják az ember természetes generációját generációkon át.

Mit gondolsz, etikus-e a CRISPR technológiát emberben alkalmazni? Ossza meg ötleteit hasonló gondolkodású emberekkel a Telegram csevegésünk során.

Bármi legyen is, a CRISPR technológia alkalmazásaeddig csak egy beteget végeztek, tehát még nem korai beszélni a génterápia végső eredményeiről. A tudósok megjegyezték, hogy a közeljövőben további 18 önkéntes vár kezelésre, készen áll a jövőben elmondani az egyedi technika hatékonyságáról.