istraživanje

Primjenom CRISPR-a prvi put je bilo moguće urediti nekoliko gena istovremeno

Na stranicama naše stranice smo više putapisao je o napretku u korištenju CRISPR uređivača genoma. Tehnologija se neprestano razvija, postaje naprednija i omogućava mnogo učinkovitiju interakciju s genetskim materijalom. Međutim, CRISPR je imao i minus (vrlo uvjetni minus, ali ipak). CRISPR može raditi s jednim genom u isto vrijeme. A da bi se promijenio drugi gen, bilo je potrebno izvršiti drugu operaciju. Međutim, švicarski biolozi uspjeli su prvi put u povijesti urediti nekoliko gena odjednom. A to je vrlo važno za razvoj znanosti u cjelini.

Što je CRISPR

Strogo govoreći, puno ime ove tehnologijezvuči kao "CRISPR / Cas9". Temelji se na posebnim odjeljcima bakterijske DNK, CRISPR (Clustered regularly interspaced Short Palindromic Repeats - kratki palindromski klasteri koji se ponavljaju). Između tih ponavljanja nalaze se fragmenti DNK. Upravo oni i, grubo rečeno, služe kao vodič za CRISPR.

Pogledajte također: Na brodu ISS prvi put su koristili tehniku ​​uređivanja DNK.

A odakle dolazi Cas9? Cas9 je protein povezan sa CRISPR (slijed povezan s CRISPR). Odnosno, može se reći da samo komuniciraju s CRISPR-om i neće ništa izbjeći. U stvari, imamo nešto poput "molekularnih škara" koje, poput običnih škara, mogu rezati nešto na samo jednom mjestu. Ali kako ih natjerati da djeluju na nekoliko odsjeka DNK istovremeno?

Kako su znanstvenici uspjeli urediti nekoliko gena odjednom

Kao što se urednici Novog Atlasa pozivajuČasopis Nature Methods (usput, ako želite primati vijesti iz svijeta nuke među prvima, preporučujemo pretplatu na naš kanal Telegram), skupina istraživača iz švicarske Visoke tehničke škole u Zürichu (ETH Zurich) pokazala je da se njihov novi postupak uređivanja gena može istovremeno mijenjati 25 različitih dijelova genoma. Znanstvenici kažu da nova metoda nije nužno ograničena na 25 meta, ali bi se teoretski mogla povećati na stotine istodobnih modifikacija gena.

Umjesto korištenja tradicionalnih proteina Cas9,koristi se u većini slučajeva pri radu s CRISPR-om, ova metoda koristi mnogo manje poznati Cas12a. Dosadašnja istraživanja već su pokazala da je Cas12a malo preciznija u svojoj sposobnosti identificiranja ciljnih gena, ali novo istraživanje pokazuje da Cas12a također može obraditi kraće dijelove u usporedbi s Cas9.

Cilj je opće metodologije CRISPR-Cascilja u DNA sekvenci koristeći takozvani vodič RNA. Te molekule RNA, kako ih znanstvenici nazivaju, vrsta su ploča na kućama. Prema ovim "tabletama" CRISPR je orijentiran, izrežući potrebne dijelove. Stručnjaci iz Švicarske uspjeli su odložiti nekoliko „ploča“ na molekuli DNA odjednom. Tako je u jednoj operaciji bilo moguće urediti nekoliko odjeljaka.

Prema znanstvenicima, nova tehnika je značajnoubrzat će proces reprogramiranja stanica i također će omogućiti puno cjelovitije proučavanje mehanizama nastanka genetskih bolesti, jer su često mutacije u genomu mnogo složenije od "pojedinačne" promjene. U budućnosti, pojava novih metoda liječenja genetskih bolesti.