istraživanje

CRISPR urednik genoma prvi put se koristi za terapiju HIV-a

CRISPR urednik genoma pronalazi višekorištenje u medicini za liječenje pacijenata. O tome ćemo redovito izvještavati na stranicama našeg portala. Ako ne želite propustiti vijesti, preporučujemo pretplatu na naš kanal u Telegramu. Ako se prije sve ograničavalo samo na niz eksperimenata u laboratorijima ili, u najboljem slučaju, pokusa na životinjama, sada znanstvenici koriste dostignuća na polju CRISPR-a kako bi pomogli ljudima. Na primjer, nedavno su kineski liječnici koristili CRISPR za uređivanje imunoloških stanica pacijenta oboljelog od HIV-a. I ova je terapija do neke mjere bila vrlo uspješna.

Uređivač genoma moćan je alat koji nam može pomoći u pobjedi neizlječive bolesti.

Kako urednik genoma može izliječiti HIV

Kako bi pomogli ljudima, odlučili su liječnicikoristiti mutaciju CCR532. Otvoren je već duže vrijeme. A ova rijetka mutacija čini ljudske T stanice (odgovorne za imunitet) otpornim na HIV infekciju. U 33-godišnjeg pacijenta koji je sudjelovao u eksperimentu, uz dijagnosticiran HIV, otkrivena je i leukemija T-stanica. To je zakompliciralo postupak. Dakle, osoba se trebala liječiti zračenjem, što će ubiti većinu T stanica. A budući da su odgovorni za imunitet, nakon primanja takvog liječenja, pacijent bi mogao vrlo brzo umrijeti zbog brzog širenja virusa imunodeficijencije po tijelu.

Kao rezultat toga, znanstvenici su odlučili kombinirati liječenjeeksperimentalni postupak: nakon ozračivanja, pacijentu su uveli njegove vlastite stanice već uređene s CRISPR-om, koji je "uveo" gornju mutaciju CCR532. CRISPR-modificirane stanice ukorijenile su se u tijelu. Najzanimljivije je da su 19 mjeseci nakon eksperimenta stanice s mutacijom još uvijek otkrivene u pacijentovom tijelu. Nadalje, mutacija se prenosila i na ostale krvne stanice, a ne samo na nove T-limfocite.

Vidi također: Napokon su započela opsežna ispitivanja cjepiva protiv HIV-a.

Istina, broj tih stanica je i dalje bionedovoljno da potpuno izliječi pacijenta od opasnog virusa. Postotak "mutiranih" stanica bio je samo 17,8% na početku eksperimenta i oko 8% 19 mjeseci nakon prve injekcije CRISPR-modificiranih stanica.

Postupak uređivanja genoma izgleda ovako. Neki geni su izrezani i zamijenjeni novima.

Međutim, autori djela sigurni su da je njihovoistraživanje je uspješno. S jedne strane, ovo je do sada najduže promatranje CRISPR-ovih uređenih stanica u ljudskom tijelu. S druge strane, znanstvenici su dokazali da čak i produljeni boravak u tijelu uređenih stanica ne nanosi dodatnu štetu tijelu. Štoviše, važno je da se na pozadini pacijenta koji ima rak nove stanice nisu pretvorile u tumorske stanice, kojih su se znanstvenici najviše bojali.

Štoviše, u teoriji, ako povećate brojCRISPR-modificirane stanice u ljudskom tijelu, moguće je postići regresiju virusa i, možda, čak i potpuno izlječenje. Sada kineski liječnici traže načine kako stvoriti populaciju stanica koje bi mogle "preživjeti" u tijelu mnogo duže kako bi sve krvne stanice zamijenile novim i na taj način pokušale izliječiti pacijenta od opasne bolesti.