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Les scientifiques ont pu inverser le développement de l'ostéoporose

Maladies musculo-squelettiquesappareils, conduisent souvent au fait que les gens à un degré ou à un autre perdent la capacité de se déplacer normalement L'ostéoporose est l'une des maladies les plus courantes. Cette maladie provoque des modifications du tissu osseux, ce qui entraîne la fragilisation des os. Ces changements sont considérés comme irréversibles. Ils étaient plutôt considérés comme tels, car récemment, un groupe de scientifiques de l’Université de Duke a réussi à inverser le cours de l’ostéoporose.

Sur la photo de Shini Vargese. Un des scientifiques qui a découvert une méthode pour traiter l'ostéoporose

Qu'est-ce que l'ostéoporose?

L'ostéoporose est une maladie osseuse associée àperte de calcium dans le contexte d’une diminution générale de la vitamine D dans le corps. Le plus souvent, il se développe chez les personnes âgées. En raison d'une diminution du calcium, les os deviennent plus fragiles et facilement endommagés. L'ostéoporose provoque souvent des fractures aux os de la cuisse, de l'avant-bras, ainsi qu'aux vertèbres et à d'autres os.

À gauche, un os normal. À droite, un os développé à la suite de l'ostéoporose.

Comment guérir l'ostéoporose

Pour le moment, tous les médicaments pour le traitementCette maladie vise à maintenir l'état du patient et à en soulager les symptômes. Pour augmenter la teneur en calcium et en vitamine D. Toutefois, dans une série d’études, des scientifiques ont découvert des récepteurs (appelés récepteurs A2B de l’adénosine), dont l’activation non seulement arrête, mais inverse également la dégradation de l’état des os.

Médicaments les plus couramment utilisés pourles traitements de l'ostéoporose peuvent prévenir une perte osseuse supplémentaire, mais ils ne permettent pas de restaurer l'os lui-même », a déclaré l'un des auteurs de l'ouvrage, Shini Vargese, professeur de génie biomédical et d'orthopédie. Nous avons trouvé un récepteur biochimique qui, lorsqu'il est activé, peut faire les deux.

En 2014, M. Vargese a étudiél'effet du phosphate de calcium sur le processus de régénération du tissu osseux. Il a constaté que l'adénosine agissant sur le récepteur A2B joue un rôle particulièrement important dans la stimulation de la croissance osseuse. Après cela, il a été décidé d’étudier plus en détail le fonctionnement de ce système. Au cours d'autres expériences, l'équipe de recherche a étudié une population de souris ayant provoqué artificiellement le développement de l'ostéoporose.

C'est intéressant: une consommation excessive de café provoque-t-elle l'ostéoporose?

Les experts ont mesuré les niveaux d'expression de deuxdes enzymes qui aident à produire de l'adénosine, ainsi que des taux d'adénosine dans les cellules et dans l'espace extracellulaire. Les scientifiques ont ensuite testé si une augmentation des niveaux d'adénosine chez la souris aiderait à inverser les effets néfastes de la maladie. Mais au lieu de pomper de l'adénosine dans le corps des rongeurs, ils leur ont injecté un médicament contenant une molécule développée par la société pharmaceutique Bayer. Cette molécule active le récepteur A2B, ce qui provoque la production d'adénosine dans le corps.

Les souris qui ont reçu le médicament ont complètement récupéré, ont déclaré les scientifiques. De plus, leurs os étaient dans le même état que le groupe témoin de rongeurs, qui ne souffrait pas d'ostéoporose.

Tout en identifiant une cible pharmaceutique,capable d'inverser l'ostéoporose est une découverte très importante, la création d'un médicament capable d'activer sa production sans effets secondaires est une tâche difficile. Il ne faut pas oublier que l'adénosine est produite naturellement et joue un rôle important dans une grande variété de processus vitaux. Du travail des neurones à la régulation des vaisseaux sanguins.

Par conséquent, malgré les succès importants enregistrésLors de la création d'un médicament, les scientifiques doivent actuellement trouver un moyen de délivrer le médicament et d'activer les récepteurs de l'adénosine directement dans le tissu osseux. Pour le moment, l'équipe de recherche cherche de telles solutions. Et dès qu'ils auront réussi, il sera possible de parler du début des essais cliniques impliquant des personnes.