Des avancées dans le domaine de la médecine et de la biotechnologie que nous attendons en 2019

2018 était très cool pour la science. De la femme qui a accouché avec un utérus transplanté au scandale infâme des enfants CRISPR et de la médecine légale utilisant des tests de généalogie pour dépister les criminels, nous n’avons pas cessé de nous demander l’an dernier où la voie scientifique nous a conduit. La CRISPR continue de faire les gros titres, mais voyons ce que nous pouvons attendre d'autre en 2019 de la part de la médecine et de la biotechnologie.

Voici des histoires de science et de médecine quipeut exploser avec un feu d'artifice cette année. Mais tout d’abord, rappelons l’évident: il est très difficile de prédire l’avenir. La prévision est l’enfant de prédilection des statistiques et de l’intuition. Mais janvier est le moment idéal pour se pencher sur la boule de cristal de l’année à venir. L'année dernière, nous avions prédit l'acceptation généralisée des produits de thérapie génique - et pour l'essentiel deviné. Cette année, il y aura plusieurs prévisions.

Utiliser des lecteurs de gènes

Le concept de lecteur de gène en fait peur. Et pas sans raison. Les lecteurs de gènes représentent une avancée majeure dans les travaux sérieux sur les gènes, même comparés à CRISPR et à d'autres outils d'édition de gènes. Même lors de l'édition de gènes germinaux, lorsque le sperme, l'ovule ou l'embryon se modifie, l'édition de gènes n'affecte qu'une seule lignée génétique - une famille - au moins au début, avant de se multiplier dans la population.

Mais les lecteurs de gènes, en revanche, sont capables de détruire des espèces entières.

En bref, ce sont de minuscules morceaux de code ADN,qui aident à transmettre un gène d’un parent à un enfant avec une probabilité idéale de près de 100%. Avez-vous entendu la règle: la moitié de vos gènes provient de votre père, l'autre moitié de votre mère? Gene Drive cracha dessus.

En d'autres termes, le seul moment où vous pouvezElle envisagerait la possibilité d’utiliser un lecteur de gènes - c’est un changement dans la composition génétique de la population entière. Cela ressemble à l'intrigue du film sur les supervillains, mais les scientifiques ont déjà prévu de tester ces méthodes - d'abord sur les moustiques, puis sur les rongeurs.

N'ayant libéré que quelques moustiques mutants,Par exemple, les scientifiques pourraient détruire des populations entières porteuses de maladies infectieuses telles que le paludisme, la dengue ou le zika. La technologie est si puissante et si dangereuse que la DARPA a alloué 65 millions de dollars à la recherche sur la manière de déployer, contrôler, contrecarrer, voire inverser les effets de tels impacts environnementaux.

L'année dernière, les États-Unis ont prudemment précisé que cettela technologie sera déployée. Actuellement, la première version d'un moustique génétiquement modifié est en cours de préparation au Burkina Faso en Afrique - la première expérience de terrain au monde utilisant des gènes.

Dans le cadre de l'expérience, seulsLes moustiques anophèles, qui sont les principaux vecteurs de la maladie. Plus de 10 000 mâles de ces moustiques seront relâchés dans la nature. Ils sont génétiquement stériles, mais ne causent pas d'infertilité et aideront les scientifiques à examiner comment ils survivent et se dispersent en vue de la libération d'autres moustiques.

Consortium à but non lucratif Target Malaria,soutenu par la Fondation Bill et Melinda Gates, il développe actuellement un système de gènes appelé Mosq, qui propagera l'infertilité parmi la population de moustiques ou détruira tous les insectes femelles. Il essaie de briser les règles d'héritage - et de sauver des millions de personnes - et commencera l'expérience en 2024.

Vaccin universel contre la grippe

Les gens considèrent souvent la grippe comme une source d'irritation, mais cette infection tue des centaines de milliers de personnes chaque année.

Le virus de la grippe est tout aussi difficiletraitable comme le VIH - il mute à un taux très élevé, rendant impossible la mise au point d’un vaccin efficace. Les scientifiques utilisent actuellement des données pour prédire les souches susceptibles de se transformer en épidémie et incitent le public à vacciner contre ces souches. Cela est dû en partie au fait qu'en moyenne, les vaccins antigrippaux réussissent dans 50% des cas - lancer une pièce de monnaie, un aigle ou une queue.

La charte repose sur des conjectures, les scientifiques abandonnésidées pour un vaccin universel contre la grippe conçu pour toutes les souches, même celles qui n'ont pas encore été identifiées. Ces vaccins tentent d'alerter notre système immunitaire sur les parties du virus de la grippe les moins variables d'une souche à l'autre.

En novembre dernier, le premier programme universelLe vaccin contre la grippe, développé par BiondVax, est entré dans la troisième phase des essais cliniques. Cela signifie qu'il a déjà prouvé son innocuité et son efficacité en petites quantités et qu'il est actuellement testé sur une population plus large. Ce vaccin n'est pas basé sur des virus morts, comme d'habitude. Il utilise une chaîne d'acides aminés - les composants chimiques qui composent les protéines - afin de stimuler le système immunitaire pour qu'il soit sur le qui-vive.

C'est peut-être l'année où le secteur des vaccins universels attend une percée.

Modification de gènes dans le corps

CRISPR et autres outils d'édition de gènesa fait les gros titres l’année dernière. Et ensuite? Des expériences d’édition de gènes directement dans le corps. En septembre dernier, Sangamo Therapeutics de Richmond, en Californie, a révélé qu'il avait introduit chez un patient des enzymes d'édition de gènes, dans l'espoir de corriger un déficit génétique qui ne lui permettrait pas de décomposer les sucres complexes.

Ces efforts sont nettement différents des plus connus.Le traitement CAR-T, qui élimine les cellules du corps à des fins de génie génétique, avant de les restituer à leurs hôtes. La méthode Sangamo introduit directement des virus portant les gènes modifiés dans le corps. Jusqu'à présent, la procédure semble sûre, mais il est trop tôt pour déterminer son efficacité.

Cette année, la société espère pouvoir enfin savoir si cela fonctionne ou non.

En cas de succès, on saura queles troubles génétiques destructeurs peuvent potentiellement être guéris en quelques injections. Avec une variété de nouveaux outils d'édition de gènes plus précis, la liste des maladies héréditaires pouvant être traitées va probablement s'allonger. Et avec le scandale entourant l'édition de gènes dans le corps par CRISPR-kids, il est probable que davantage de pistes seront ouvertes si les résultats de Sangamo sont positifs.

Neuralink et autres interfaces de neuro-ordinateurs

Neuralink est fantastique, d’une certaine manière: de minuscules particules implantées dans le cerveau peuvent connecter votre logiciel biologique à un équipement en silicium et à Internet.

Cependant, c’est cette société Ilona Mask,Fondée en 2016, cherche à développer: des interfaces neuro-ordinateurs pouvant être connectées à vos circuits nerveux pour traiter des maladies ou améliorer vos capacités

En novembre dernier, Musk a cassé le silence d'une compagnie secrète en disant qu'il raconterait quelque chose d '"intéressant" dans quelques mois.

Masque d'aspiration pour atteindre la symbiose avecL'intelligence artificielle n'est pas la force motrice de toutes les interfaces de neuro-ordinateur (NCI). Dans les cliniques, le principal stimulus est la réadaptation des patients souffrant de paralysie, de perte de mémoire ou d’autres lésions nerveuses.

2019 peut être l'année où NCI etLes neuromodulateurs vont devenir omniprésents dans les cliniques et se débarrasser des fils. Ces dispositifs peuvent enfin fonctionner de manière autonome dans un cerveau défaillant, en n'utilisant la stimulation électrique que lorsqu'il est nécessaire de réduire les effets secondaires et ne nécessitant pas de surveillance externe. Ils pourraient également permettre aux scientifiques de contrôler le cerveau avec la lumière, sans avoir besoin de fibres optiques volumineuses.

Futurologues d'opinion: la révolution des OGM

Vladimir Kishinev, Ph.D., coordinateur de l'Association russe des futurologues, a partagé son opinion:

«Il n’ya qu’une réponse courte: notre civilisation, malgré toutes les difficultés, difficultés et problèmes, est sur le point de révolutionner les OGM. Et bien sûr, il ne s'agit pas d'aliments transgéniques, mais d'entrer dans l'ère de la gestion de la biologie humaine.

C'est assez simple: la biologie humaine est loin d'être parfaite, l'évolution qui nous a créés n'est pas un bon concepteur. Les résultats sont malheureusement bien connus et l’un d’eux est constitué par les milliers de personnes qui tourmentent les maux, des maux mineurs aux maladies mortelles.

Dans la lutte contre eux, les pilules de médecine moderne etscalpels, atteint un succès évident. Mais il est également évident que ses possibilités sont limitées et que les méthodes existantes ne peuvent jamais atteindre le seul résultat acceptable qui nous convienne - un traitement complet pour toutes les maladies.

En même temps, pour résoudre ce problème, il semble aujourd’huiutopie, la tâche est tout à fait possible. Les faits connus disent qu’aujourd’hui, il est évident que tout être vivant, une personne ne peut souffrir que des maladies que sa biologie permet. L’homme ne peut pas, par exemple, souffrir de la peste porcine et les animaux ne sont pas biologiquement capables de souffrir de nombreuses maladies humaines.

Aujourd’hui, il est clair que guérir eten général, pour prévenir l'infection par le VIH, en général, la survenue d'une maladie, pas seulement de nature infectieuse, ne peut être contrôlée qu'en contrôlant les propriétés biologiques de l'organisme aux niveaux génétique et cellulaire.

La capacité de changer non seulement les cellules embryonnaires,mais aussi des milliards de cellules de personnes adultes déjà vivantes ... Une telle biomédecine est aujourd'hui impensable - offrir aux gens ce qui semble incroyable aujourd'hui - une santé permanente et absolue donnera à la biomédecine une capacité. Ce nouveau médicament sera un peu moderne, mais infiniment plus efficace. Les premières étapes scientifiques de sa création sont déjà évidentes. Les possibilités d’une telle intervention dans le travail de l’organisme permettront non seulement de guérir avec succès les maladies, mais également de les prévenir. C'est un niveau complètement différent. "

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