Modification du génome. Plus grand bien ou mal absolu?

L'humanité a plusieurs "boîtes de Pandore"qui vaut mieux ne pas ouvrir. Même si le désir ou le besoin de l'ouvrir apparaît néanmoins, cela doit être fait avec le plus grand soin. L'une de ces boîtes est le génie génétique et l'édition du génome. Tout semble être beau dans cette histoire. Nous pouvons guérir toutes les maladies, nous pouvons devenir de super personnes, nous pouvons avoir une progéniture qui sera dix fois meilleure que nous, et bien plus encore. Nous pouvons même nous sauver du besoin de rechercher l'élixir d'immortalité en modifiant simplement nos gènes un peu avant la naissance. Vous pourriez penser que c'est un monde merveilleux que nous méritons, mais ne vous précipitez pas pour vous réjouir, car comme dans le célèbre dicton, nous pouvons obtenir «le monde que nous méritons». Naturellement, dans le mauvais sens. En ouvrant cette boîte, nous pouvons nous assurer que nous ne serons plus jamais les mêmes, mais où sont les garanties que le nouveau «nous» sera vraiment meilleur et ne nous conduira pas au déclin de l'humanité?

La modification du génome change tout.

Le contenu

• 1 Génie génétique
• 2 Protection contre les virus au niveau de l'ADN
• 3 Comment le génome peut être édité
• 4 Edition du génome CRISPR
• 5 Application du génie génétique à l'industrie
• 6 Infections rétrovirales
• 7 Vaut-il la peine d'interdire la recherche génétique

Ingénierie génétique

Aujourd'hui, un nombre croissant de gouvernements à travers le monde se préparent à autoriser des expériences sur l'édition du génome d'embryons humains. Certains pays l'ont même déjà permis, par exemple au Royaume-Uni.

En toute justice, jusqu'à ce que nous parlions deune personne complètement prête avec des gènes modifiés, mais tout y est. Comprenez vous? Jusqu'à présent, le Royaume-Uni autorise les expériences uniquement sur des embryons cultivés en laboratoire. De plus, ils doivent doit être détruit après 14 jours après le début de l'expérience. Autrement dit, formellement, cela ne nous menace pas. La seule question est, pourquoi est-ce nécessaire pour celui qui l'a permis. Evidemment pas par curiosité. Quelque chose suggère que, comme de nombreux développements avancés, il sera d'abord utilisé à des fins militaires, car c'est ainsi que vous pouvez obtenir un soldat universel. Il n'aura ni faim ni soif. Il ne sera pas fatigué ni craint les explosions. Un petit ajustement génétique et le super soldat est prêt.

La vie sur Terre pourrait apparaître à la suite d'un hybride de molécules d'ADN et d'ARN

En outre! Une telle méthode d'influence, si l'humanité l'apprend, peut devenir incontrôlable... Ou simplement "entre de mauvaises mains", cela peut devenirune arme de génocide. Comme vous pouvez le voir, les conséquences sont beaucoup plus sombres que celles de l'arc-en-ciel. Par conséquent, avant de faire quelque chose comme ça, vous devez bien peser le pour et le contre. Même le clonage dans ce contexte peut sembler amusant. Bien qu'au départ, tout le monde était contre.

Vous ne devriez peut-être pas y toucher?

Mais peut-être qu'il y a encore quelque chose de positif là-dedanset peut-on donner aux scientifiques une chance de prouver qu'ils n'ont pas découvert les outils d'édition pour rien? Quels avantages la modification génétique peut-elle apporter aux humains?

Protection antivirus au niveau de l'ADN

Au cœur de l'édition et de la compréhension des gènesPourquoi est-ce même nécessaire? Des études sur les bactéries ont montré comment elles développaient une protection contre les bactériophages. Les scientifiques se sont particulièrement intéressés à la manière dont cette protection affecte les brins d'ADN et, en même temps, est transférée à de nouvelles générations de bactéries.

Le nom de bactériophages vient du grec ancien «dévorer»... Le nom n'est pas accidentel, car ce sont des virus quiinfecter sélectivement les cellules bactériennes et archées. En outre, la bactérie sert de terreau pour le virus. Le bactériophage est constitué d'une enveloppe protéique et d'un matériel génétique. Le nombre total de bactériophages dans la nature est approximativement égal au nombre total de bactéries. Les bactériophages ont une plus grande influence sur l'évolution des bactéries.

De plus, certains signes de changements génétiquestrouvé initialement dans la bactérie E. coli. Les scientifiques ont remarqué certains fragments répétitifs séparés par des espaceurs, mais ils n'ont pas pu l'expliquer. Plus tard, une structure de cassette similaire a été trouvée chez d'autres représentants de procaryotes. Ensuite, ils ont reçu un nom abrégé CRISPR (Répétitions palindromiques courtes régulièrement intercalées en grappes)... Traduit en russe, cela peut ressembler àKSPRRG (courtes répétitions palindromiques, régulièrement organisées en groupes). Cette abréviation semble tout simplement horrible et plus facile à utiliser le mot succinct CRISPR.

Plus tard, il s'est avéré que ces mêmes entretoises sont trèsIls ressemblent à des morceaux d'ADN de virus bactériophages et font partie du mécanisme de défense des bactéries développé au cours de l'évolution. Les scientifiques ont proposé un mécanisme par lequel la protéine Cas associée à CRISPR permet trouver de l'ADN étrangerlorsque le virus pénètre dans la cellule bactérienne. Si l'ADN du virus correspond aux informations dont dispose la bactérie, l'ADN étranger est coupé et l'infection est évitée.

Les bactériophages non seulement vivent de bactéries, mais s'y multiplient également.

Les scientifiques ont mené un certain nombre d'expériences au cours desquelleschangé le génome des bactéries et observé comment d'autres bactériophages les affectaient. Les résultats ont prouvé que le mécanisme fonctionne exactement comme ils le pensaient. Ils ont également confirmé que lorsqu'une bactérie rencontre un nouveau virus pour elle-même, elle peut couper une partie de son ADN et insérez-les dans votre cassette CRISPR... Ensuite, ces «enregistrements» sont transmis aux descendants.

Comment le génome peut être édité

Les scientifiques ont suggéré plusieurs façonsmodification des gènes. En particulier, il était possible de créer certaines séquences artificielles capables de reconnaître certaines sections d'ADN. En conséquence, la protéine Cas9 ferait les coupes exactement là où elles étaient nécessaires. Parallèlement au développement d'une telle méthode, il a été prouvé que des changements de cette manière sont possibles non seulement au niveau des bactéries, mais aussi dans les cellules d'autres organismes.

Qu'est-ce qu'un test ADN, comment est-il réalisé et à quoi sert-il?

Il existe d'autres moyens de modifier le génome. Par exemple, en utilisant des enzymes artificielles qui n'existent pas dans la nature, mais qui sont capables de cliver le brin d'ADN. Ils sont également appelés doigts de zinc. Cela est dû au fait que ce module protéique comprend un ou plusieurs ions zinc.

La modification des gènes est possible, mais difficile.

Cette méthode a nécessité une approche complexe et une longuepréparation. Pour chaque coupure dans certaines parties du génome, il était nécessaire de synthétiser une protéine spécifique. De plus, cette façon de retouche conduisait souvent à des erreurs, car les coupes avaient souvent lieu aux mauvais endroits. Cela prouve une fois de plus que la probabilité d'erreur est très élevée et que des inexactitudes aux étapes initiales peuvent conduire au fait que les échecs iront comme une boule de neige.

Modification du génome CRISPR

Système CRISPR-Cas en termes d'éditionle génome est plus simple et plus fiable. L'essentiel est uniquement de synthétiser correctement ce qui indiquera où l'ADN doit être coupé. Ensuite, le mécanisme de récupération démarrera et tout se fera presque tout seul. De plus, si vous faites beaucoup de telles coupes, vous pouvez programmer les changements nécessaires dans une assez grande partie d'ADN.

Vous pouvez même retirer des sections entières d'ADNsi nécessaire. En même temps, à la place des fragments supprimés, les zones dont les généticiens auront besoin seront construites. Cela vous permettra d'éditer des séquences «cassées» qui mènent à une maladie grave. En théorie, il vous suffit de remplacer le fragment souhaité et tout devrait bien se passer.

L'ADN de la salamandre peut-il aider à restaurer les membres humains perdus?

Vous comprenez vous-même que la première question sera "unest-il possible d'intégrer la partie requise du code? " Bien sûr, avec le temps, cela deviendra possible. C'est alors que de toutes nouvelles nations peuvent commencer à émerger. Mais, très probablement, la question sera limitée à un petit groupe de spécialistes restreints, comme des personnes capables de résister à des vols vers d'autres planètes ou des soldats qui ne se fatiguent pas. Les gens trouveront comment en profiter... Surtout les gouvernements et les investisseurs qui investissent d'énormes sommes d'argent dans le développement. Et tous ne font pas cela pour sauver l'humanité des maladies. Hélas, c'est la réalité.

Application du génie génétique à l'industrie

De plus, nous pouvons affirmer avec certitude que la modification génétique est déjà utilisée dans la pratique pour obtenir certains résultats. Je parle d'organismes génétiquement modifiés - les OGM.

L'exemple le plus simple est de savoir comment comprendreles avantages de la méthode, et pour les généticiens eux-mêmes, est la création de bactéries lactiques modifiées. Le fait est que lorsque les virus bactériophages entrent dans le ferment pendant la production, ils détruisent la culture de micro-organismes bénéfiques. En conséquence, cela conduit au fait que le lot est gâté et que le fabricant subit d'énormes pertes. C'est pourquoi les microorganismes résistants aux bactériophages résolvent de nombreux problèmes.

Si les bactériophages entrent en production, d'énormes volumes de production disparaissent tout simplement.

Infections rétrovirales

Relativement récemment, j'ai déjà expliqué commentnous sommes tous porteurs de rétrovirus ou, comme on les appelle aussi, de virus reliques. Parmi eux, le VIH, qui, il y a des millions d'années, a incorporé son génome dans notre ADN et nous continuons à le transmettre de génération en génération.

Les rapports scientifiques avaient mêmeun article a été publié qui montre comment CRISPR-Cas9 peut éliminer cet héritage et même éliminer la possibilité de réinsertion du virus dans l'ADN.

Des scientifiques chinois ont même mené des expériencescette direction et a assuré la naissance de deux personnes génétiquement modifiées. C'étaient des filles jumelles, dont l'un des parents était séropositif. En conséquence, ils sont nés avec une immunité robuste contre le virus. Le problème est que l'expérience était au-delà de la légitimité, mais dans l'ensemble elle a fonctionné.

ADN vivant de dinosaure trouvé. Est-ce possible?

Également dans un autre ouvrage publié dans NatureBiotechnologie, il est prouvé qu'avec l'aide d'une protéine Cas9 modifiée, il est possible de désactiver les gènes qui interfèrent avec la dégénérescence normale des cellules et conduisent à des tumeurs malignes. Autrement dit, cela pourrait potentiellement devenir un remède tant attendu contre le cancer. Mais une telle intervention ne conduirait pas au fait que la reproduction de nouvelles cellules deviendra encore pire.

Devriez-vous interdire la recherche génétique?

Bien sûr, maintenant il est impossible de dire que déjàdemain, nous courons le risque des conséquences indésirables de l'édition du génome. Premièrement, la recherche est toujours en cours et n'a pas fait quelque chose de vraiment sérieux. Deuxièmement, même lorsque l'application massive de la technologie aux humains commencera, il ne sera possible de comprendre les véritables conséquences qu'après plusieurs générations. Malheureusement, cet état de fait peut détendre certains scientifiques, car en fait ils n'auront aucune responsabilité. Cependant, cela est peu probable, mais la probabilité que cela se produise existe toujours.

L'essentiel est de ne pas se laisser berner par l'apparente facilité d'édition des gènes. On ne sait pas ce que cela entraînera.

Alors que les scientifiques sont prudents pour prédire la probabilité de tels changements dans le génome humain, ce qui fera de lui quelqu'un d'autre, mais à l'avenir, cela reste possible. Même si CRISPR ne le fera pas, il y aura un autre moyen, mais ce sera le cas.

Ici, vous pouvez déjà poser des questions sur l'éthique deque certaines personnes seront initialement meilleures que d'autres. En outre, des questions se posent quant à savoir dans quelle mesure il est correct d'interférer avec le génome humain à son insu. Peut-être que lorsqu'une personne différente des autres apparaîtra de la personne modifiée, elle n'en sera pas heureuse elle-même. C'est une chose quand il a naturellement une certaine couleur de cheveux, la forme des yeux et la forme de l'oreille, et c'est une autre chose quand quelqu'un a décidé pour lui ce qu'il devrait être. Voici un autre dilemme pour l'avenir. Et c'est à vous de décider d'interdire ou non l'édition du génome. Chacun a sa propre opinion, qui peut et doit être partagée dans notre chat Telegram.