tutkimus

CRISPR-genomieditori käytettiin ensin HIV-terapiaan

CRISPR-genomieditori löytää lisääkäyttö lääketieteessä potilaiden hoitoon. Tiedotamme siitä säännöllisesti portaalimme sivuilla. Joten jos et halua missata uutisia, suosittelemme tilaamaan kanavasi Telegramissa. Jos ennen kaikki rajoittui vain laboratoriokokeisiin tai parhaimmillaan eläinkokeisiin, nyt tutkijat käyttävät CRISPR-alan saavutuksia ihmisten auttamiseen. Esimerkiksi äskettäin kiinalaiset lääkärit käyttivät CRISPR: ää muokatakseen HIV: stä kärsivän potilaan immuunisoluja. Ja tämä terapia oli jossain määrin erittäin onnistunut.

Genomieditori on tehokas työkalu, joka voi auttaa meitä voittamaan parantamattomat sairaudet.

Kuinka genomitoimittaja voi parantaa HIV: tä

Auttaakseen ihmisiä lääkärit päättivätkäytä mutaatiota CCR532. Se on ollut avoinna jo jonkin aikaa. Ja tämä harvinainen mutaatio tekee ihmisen T-soluista (vastuussa immuniteetista) vastustuskykyisiä HIV-tartunnalle. Kokeeseen osallistuneella 33-vuotiaalla potilaalla havaittiin HIV-diagnoosin lisäksi myös T-soluleukemia. Tämä mutkisti prosessia. Joten henkilöä olisi pitänyt hoitaa sädehoidolla, joka tappaa suurimman osan T-soluista. Ja koska he ovat vastuussa immuniteetista, sai tällaisen hoidon saatuaan potilaan erittäin nopeasti kuolemaan immuunikatoviruksen nopean leviämisen kautta kehossa.

Seurauksena tutkijat päättivät yhdistää hoidonkokeellinen toimenpide: säteilytyksen jälkeen he esittelivät potilaalle omat solut, joita oli jo muokattu CRISPR: llä, joka “esitteli” yllä olevan mutaation CCR532. CRISPR-muunnetut solut ovat juurtuneet kehoon. Mielenkiintoisinta on, että 19 kuukauden kuluttua kokeesta potilaan kehossa havaittiin vielä soluja, joilla oli mutaatio. Lisäksi mutaatio siirtyi muihin verisoluihin eikä vain uusiin T-lymfosyyteihin.

Katso myös: Viimeinkin HIV-rokotteen laajamittaiset tutkimukset ovat alkaneet.

Totta, näiden solujen lukumäärä oli edelleenriittämätön parantamaan potilasta kokonaan vaarallisesta viruksesta. ”Mutatoituneiden” solujen osuus oli vain 17,8% kokeen alussa ja noin 8% 19 kuukauden kuluttua CRISPR-muunnettujen solujen ensimmäisestä injektiosta.

Genomin muokkausprosessi näyttää noin tältä. Jotkut geenit leikataan pois ja korvataan uusilla.

Työn kirjoittajat ovat kuitenkin varmoja siitä, että heidäntutkimus on onnistunut. Yhtäältä, tämä on CRISPR: n muokattujen solujen pisin havainto ihmiskehossa tähän mennessä. Toisaalta tutkijat ovat osoittaneet, että edes pitkäaikainen oleskelu muokattujen solujen kehossa ei aiheuta lisävahinkoa keholle. Lisäksi, mikä tärkeätä, syöpää sairastavan potilaan taustalla uudet solut eivät muuttuneet kasvainsoluiksi, joita tutkijat pelkäsivät eniten.

Lisäksi teoriassa, jos lisäät lukumäärääCRISPR-modifioiduissa soluissa ihmiskehossa on mahdollista saavuttaa viruksen taantuminen ja mahdollisesti jopa täydellinen parannus. Nyt kiinalaiset lääkärit etsivät tapoja luoda solupopulaatioita, jotka voisivat "elää" kehossa paljon kauemmin, jotta "korvata" kaikki verisolut uusilla ja yrittää siten parantaa potilasta vaarallisesta sairaudesta.

Facebook -ilmoitus EU: lle! Sinun täytyy kirjautua sisään nähdäksesi ja julkaistaksesi FB -kommentteja!