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¿Por qué las células inmunes no se matan?

Tenemos algo que agradecer a nuestro sistema inmune.sistema, porque siempre nos protege de bacterias, virus e incluso cáncer. Ya se sabe bastante sobre cómo funcionan exactamente las células inmunes. Pero, ¿cómo evitan estos poderosos "combatientes" la destrucción de sí mismos y de los de su propia especie en el "ataque contra los invasores"? Los investigadores del Centro Peter McCallum para el Cáncer y el University College London parecen haber encontrado la respuesta. Además, permite no solo aprender mejor las capacidades de nuestro cuerpo, sino también desarrollar nuevos métodos de tratamiento de enfermedades peligrosas. Por ejemplo, el cáncer.

Un nuevo descubrimiento sobre el trabajo de la inmunidad ayudará a combatir el cáncer.

¿Por qué las células inmunes no matan a su propia especie?

El descubrimiento se hizo mientras estudiaba los principios.El trabajo de las células del sistema inmune en el momento de la lucha contra el cáncer. En particular, estudiamos los linfocitos T citotóxicos (CTL), un tipo de células inmunes que "buscan" células cancerosas, así como células infectadas con virus o dañadas de otra manera. Una vez que capturan el objetivo, usan una proteína llamada perforina, que perfora los agujeros en la membrana externa de la célula. Si esta capa protectora se rompe, las moléculas tóxicas de los linfocitos T pueden penetrar en la célula problemática y matarla desde el interior.

Pero hay una trampa en cómo funciona esto. Según todos los informes, los CTL deberían ser víctimas de sus propios ataques, ya que no tienen "identidades" específicas para sus propios familiares. Además, no siempre "ganan la batalla" con el mismo cáncer, que puede ser una de las razones del inicio y desarrollo de la oncología en el cuerpo.

Todas las células de nuestro cuerpo están rodeadas por una membrana,compuesto por millones de pequeñas moléculas de lípidos ", dijo el autor principal, el Dr. Ilya Voskoboinik en una entrevista con New Atlas. Descubrimos que los lípidos en las membranas de los CTL están más densamente comparados en comparación con las células que están tratando de matar. Cuanto más densos son los lípidos, menos permeable es la membrana para la acción de la perforina.

Como parte de un nuevo estudio, los científicos pensaron quela respuesta parece estar en el caparazón más externo. Las membranas de los CTL no solo son más densas que en las células objetivo, sino que también algunas de las moléculas de lípidos que las componen están cargadas negativamente. Esto les permite reflejar las proteínas de la perforina (que también tiene una carga negativa), evitando su daño.

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Para probar esta hipótesis, los investigadoreslípidos destruidos artificialmente en las membranas celulares de los CTL. Por supuesto, estas células inmunes perdieron algo de su resistencia a la perforina, después de lo cual se volvieron vulnerables a los linfocitos "normales". El equipo dice que algunas células cancerosas pueden fortalecer sus propias membranas de manera similar, haciéndolas parecer a las de los linfocitos citotóxicos. Y aquellos que no "lo hicieron" simplemente permanecen desprotegidos. A menudo escribimos sobre tales descubrimientos en las páginas de nuestro portal. Regístrese para no perderse nada.

La efectividad de los enfoques modernos paraLa inmunoterapia depende de la capacidad de los CTL para matar las células tumorales, dice Jesse Rudd-Schmidt, otro autor de este trabajo. Si algunas células cancerosas pueden reorganizar sus membranas externas para que se asemejen a los CTL fuertemente empaquetados y cargados negativamente, esto puede protegerlos de la muerte por parte del sistema inmune. Pero puedes luchar contra eso.

Ahora los científicos apuntan a identificar formasdaño a la pared celular de las células cancerosas para que sean vulnerables a los efectos de las células inmunes. En este caso, debe tener cuidado, ya que técnicas similares pueden causar el deterioro del sistema inmunitario. Pero si los científicos tienen éxito, entonces este descubrimiento puede conducir a la creación de nuevos tratamientos contra el cáncer.