Investigación

La nueva tecnología hace posible detectar el cáncer de pulmón en la etapa más temprana.

Una de las formas más peligrosas de cáncer escáncer de pulmón de células no pequeñas, que a menudo es fatal debido al hecho de que las herramientas para diagnosticar la enfermedad en una etapa temprana a menudo no son muy efectivas. Sin embargo, según los periodistas de la publicación EurekAlert, un grupo de investigadores de los EE. UU. Logró desarrollar un método para identificar esta forma de cáncer utilizando un nuevo método basado en el análisis de exosomas secretados por la sangre y la saliva.

Diagnósticos realizados por tecnología.EFIRM (liberación y medición inducida por el campo eléctrico) es un método basado en la extracción de exosomas (vesículas microscópicas extracelulares que contienen diversas estructuras) de fluidos biológicos y el análisis de su ARN y proteínas. Este enfoque es altamente sensible y extremadamente eficaz para detectar mutaciones en el receptor del factor de crecimiento asociadas con el desarrollo de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Según el doctor en ciencias médicas y uno de los autores, Charles Strom, que trabaja en UCLA (Universidad de California en Los Ángeles),

“La revolucionaria tecnología EFIRM es un directoEl desarrollo de una biopsia de fluidos no invasiva. Su potencial es enorme. Decenas de miles de vidas en todo el mundo se pueden salvar al detectar el cáncer de pulmón en sus primeras etapas. "La tecnología EFIRM también se puede usar para monitorear el tratamiento y detectar recurrencias en pacientes con cáncer de pulmón ya diagnosticado".

Para determinar la presencia de la enfermedad, científicos.intente detectar la presencia de dos mutaciones: p.L858r y Exon 19del. Se detectan fácilmente en la sangre de pacientes con la etapa tardía del proceso oncológico y, por lo tanto, deben estar presentes en las etapas iniciales. EFIRM te permite hacer esto. Durante el estudio, los científicos recolectaron muestras de plasma de 248 pacientes con un proceso patológico en los pulmones. De estos, 44 fueron diagnosticados con etapas del proceso 1 o 2 (23 con ganglios pulmonares benignos, confirmados mediante biopsia, y 21 con cáncer de etiología desconocida). Los participantes restantes en el experimento no identificaron el cáncer, pero lo más interesante se encuentra en otra parte: de aquellas personas que habían sido diagnosticadas con cáncer de pulmón no microcítico (12 de 21 de estas personas resultaron), en el 90% de los casos (en 11 voluntarios) EFIRM pudo detectar la mutación p.L858r y Exon 19del, señalando el desarrollo del cáncer.

“Estamos satisfechos con el trabajo de la plataforma EFIRM y laque puede detectar cáncer en pacientes cuyos tumores aún eran lo suficientemente pequeños como para brindarles atención quirúrgica especializada. "Ahora estamos trabajando para aumentar el número de mutaciones analizadas y automatizar el proceso para aumentar la sensibilidad y facilitar la detección".

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