Οι Ρώσοι ογκολόγοι έχουν δημιουργήσει μια ένωση που μπορεί να νικήσει ακόμη και χημειοθεραπευτικούς ανθεκτικούς όγκους

Σύμφωνα με τη δημοσίευση Izvestia, εγχώριαερευνητές από το Ινστιτούτο Οργανικής Χημείας που κατονομάστηκε μετά Ν. Δ. Ζελίνσκυ, Ινστιτούτο Αναπτυξιακής Βιολογίας. Ο Ν. Κολτσόβα και η ξένη εταιρεία Immune Pharmaceuticals, υπό την καθοδήγηση του καθηγητή MIPT Alexander Kiselev, κατάφεραν να αποκτήσουν μια ουσία που μπορεί να καταστρέψει τους όγκους που είναι ανθεκτικοί σε χημειοθεραπεία. Η αντινεοπλασματική δραστικότητα της ένωσης ήταν αποτελεσματική ακόμη και για έναν από τους πλέον ανθεκτικούς τύπους καρκίνου του ανθρώπινου καρκίνου - ωοθηκών.

Κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, οι επιστήμονες ήτανΈχουν αναπτυχθεί 37 χημικές ενώσεις που ανήκουν στην κατηγορία των αμινοθειαζολών. 12 από αυτές επιβραδύνουν και σταματούν εντελώς τη διαίρεση των κυττάρων όγκου. Το φάρμακο δρα στο κυτταρικό επίπεδο σε μικροσωληνάρια, που αποτελείται από πρωτεΐνη τουμπουλίνης. Αυτοί οι μικροσωληνίσκοι κατευθύνουν τα στοιχεία των διαχωριστικών κυττάρων κατά τη διάρκεια της μίτωσης. Έτσι, τα καρκινικά κύτταρα χάνουν την ικανότητά τους να διαιρούνται, μετά την οποία ο όγκος πεθαίνει. Σύμφωνα με τον διευθυντή του έργου Αλέξανδρος Kiselev,

"Η επιλογή της κατηγορίας των ενώσεων δεν είναι τυχαία. Το γεγονός είναι ότι πολλές αμινοθειαζόλες παρουσιάζουν ένα ευρύ φάσμα φαρμακολογικής και βιολογικής δραστηριότητας. Ως εκ τούτου, υποθέσαμε ότι ενώσεις αυτής της κατηγορίας με τις κατάλληλες χημικές ομάδες μπορεί να εμφανίζουν αντικαρκινική δραστηριότητα. Η ουσία δεν είναι τοξική για τους αχινούς της θάλασσας, πράγμα που σημαίνει ότι υπάρχει η δυνατότητα έρευνας για ζώα. Η μελέτη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη δημιουργία θεραπειών για γενικό και ανθεκτικό καρκίνο των ωοθηκών. Η ανάπτυξη φαρμάκων είναι μια μακρά και αυστηρά ρυθμιζόμενη διαδικασία, αλλά με επιτυχείς δοκιμές, μπορεί να αναμένεται ότι οι δοκιμές σε ασθενείς θα πραγματοποιηθούν σε 1,5-2 χρόνια. "

Δοκιμές κατά των όγκωνδιεξήχθησαν τόσο ΐη νίνο - σε ζωντανό οργανισμό αχινοειδών και in vitro - in vitro επί υποστρώματος από κύτταρα καρκίνου του προστάτη, αδενοκαρκίνωμα μαστού, μελάνωμα και καρκίνο πνεύμονα. Η διαδικασία της διαίρεσης των κυττάρων στον καρκίνο των ωοθηκών, η σύνδεση σταμάτησε τελείως. Αλλά στην περίπτωση άλλων διεργασιών όγκου, παρατηρήθηκε μόνο σημαντική επιβράδυνση. Παρόλο που δεν είναι ακόμη δυνατό να μιλήσουμε για την εισαγωγή του φαρμάκου στην ιατρική πρακτική, οι επιστήμονες σχεδιάζουν ήδη να πραγματοποιήσουν δομική μοντελοποίηση της καταστροφής των μικροσωληναρίων προκειμένου να προσδιορίσουν τις θέσεις πρόσδεσης της ένωσης με την πρωτεΐνη τουμπουλίνης, γεγονός που θα συμβάλει στη βελτίωση του μηχανισμού δράσης του μελλοντικού φαρμάκου. Σύμφωνα με τον αναπληρωτή διευθυντή του Ρωσικού Κέντρου Ερευνών για τον Καρκίνο. Ν. Ν. Ν. Blokhin David Zaridze,

"Αυτό είναι ένα σημαντικό, αλλά πολύ αρχικό στάδιο, το οποίοπροοπτική μπορεί να οδηγήσει στην εφεύρεση νέων φαρμάκων. Είναι θετικό ότι έχουν επιτευχθεί θετικά αποτελέσματα, αλλά πρέπει ακόμη να γίνουν μελέτες σε πειραματόζωα και αρρώστους. Σε γενικές γραμμές, στις περισσότερες περιπτώσεις, ο όγκος είναι αρχικά ευαίσθητος στη χημειοθεραπεία, δηλαδή ανταποκρίνεται θετικά στη θεραπεία, αλλά όταν η πορεία γίνει σταθερή, η ευαισθησία σχεδόν πάντοτε μειώνεται, οπότε η αναζήτηση ενώσεων που βοηθούν στην καταπολέμηση ενός ανθεκτικού όγκου είναι μια σημαντική διαδικασία.