Γενικά, Έρευνα, Τεχνολογία

Η θεραπεία Lupus δημιουργήθηκε

Αν θυμάσαι, τότε μία από τις φράσεις κορώνας του ΙατρούΣπίτι, εκτός από το περίφημο "Όλοι οι άνθρωποι βρίσκονται," ήταν η φράση "Αυτό δεν είναι λύκος." Ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (SLE) είναι μια χρόνια μολυσματική και αλλεργική νόσος που ανήκει στην ομάδα των αυτοάνοσων ασθενειών και συνοδεύεται από βλάβες στο δέρμα, στις αρθρώσεις, στα εσωτερικά όργανα και στην έντονη ευαισθησία στο ηλιακό φως. Πιστεύεται ότι αυτή η κατάσταση είναι πρακτικά ακατάλληλη. Αλλά μια μελέτη μεγάλης κλίμακας που διεξάγεται από τον καθηγητή του Πανεπιστημίου Monash Eric Morand, για πρώτη φορά δίνει πραγματική ελπίδα ότι μια θεραπεία για αυτή την ασθένεια θα εξακολουθεί να πωλείται.

Είναι πιθανό μια ανίατη ασθένεια να γίνει λιγότερη

Πώς να θεραπεύσετε τον λύκο;

Τα αποτελέσματα μιας μεγάλης διεθνούς μελέτης,που διήρκεσε 3 χρόνια και στην οποία συμμετείχαν περισσότερα από 360 άτομα ηλικίας 18 έως 70 ετών με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, έδειξε ότι η ασθένεια μπορεί ακόμη να αντιμετωπιστεί. Το μακροχρόνιο έργο της διεθνούς ομάδας επιστημόνων που γράφει το EurekAlert θα πρέπει να κάνει τη διαφορά για εκατομμύρια ασθενείς. Η τελική φάση των μελετών έδειξε ότι το φάρμακο anifrolumab (anifrolumab) είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία του λύκου στους ανθρώπους.

Το anifrolumab είναι άνθρωποςαντισώματα που είναι ευαίσθητα στον πρώτο τύπο πρωτεΐνης ιντερφερόνης, η οποία προκαλεί φλεγμονή στο σώμα με λύκο. Η θεραπεία με anifrolumab αποκλείει τους υποδοχείς αυτής της ιντερφερόνης σε όλα τα κύτταρα του σώματος, μειώνοντας τη δραστηριότητα της νόσου. - λένε οι συντάκτες της μελέτης.

Οι κλινικές δοκιμές χωρίστηκαν σε δύο φάσεις- TULIP 1 και TULIP 2, οι οποίες πραγματοποιήθηκαν από το 2015 έως το 2018. Τα αποτελέσματα του πρώτου σταδίου, που παρουσιάστηκαν πέρυσι, δεν έδειξαν στατιστική σημασία στη μείωση της δραστηριότητας της νόσου στους ανθρώπους κατά τη λήψη ανιφλουλουμάμπης σε σύγκριση με ασθενείς από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Και τότε οι ερευνητές ήταν σχεδόν απελπισμένοι. Αλλά ακόμα αποφάσισαν τη δεύτερη φάση των δοκιμών. Και περίμεναν ένα απροσδόκητο αποτέλεσμα. Εάν ενδιαφέρεστε για αυτό το θέμα, εγγραφείτε στο κανάλι μας στο Telegram.

Δείτε επίσης: Το νέο nanoset θα βελτιώσει την απελευθέρωση φαρμάκων και την επούλωση πληγών

Κατά τη διάρκεια της δεύτερης φάσης, TULIP 2, στους συμμετέχοντες300 mg άφιλολουμάμπ εγχύθηκαν ενδοφλεβίως κάθε τέσσερις εβδομάδες για 48 εβδομάδες. 52 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας, η πλειοψηφία των συμμετεχόντων έδειξε μια γενική μείωση της δραστηριότητας της νόσου σε όλα τα όργανα, μια βελτίωση στην κατάσταση του δέρματος. Επιπλέον, οι ασθενείς έπρεπε επίσης να λάβουν λιγότερα στεροειδή φάρμακα (ενδείκνυται για τον λύκο) και με την πάροδο του χρόνου οι γιατροί είχαν παρατηρήσει σε συμμετέχοντες στο πείραμα μείωση του ετήσιου ποσοστού εμφάνισης της νόσου, που περιελάμβανε πυρετό, πόνο και οίδημα των αρθρώσεων, κόπωση, εξάνθημα και έλκη στο στόμα ή τη μύτη. .

Τώρα η ομάδα σχεδιάζει να πάρει άδειαμετά από την οποία θα είναι απαραίτητο να περιμένετε να ελέγχεται το φάρμακο από οργανισμούς ελέγχου όπως η ίδια FDA (Food and Drug Administration). Εάν όλα αυτά τα βήματα είναι επιτυχημένα, τότε το φάρμακο θα εμφανιστεί σε ευρεία πώληση. Φυσικά, τίποτα δεν είναι γνωστό σχετικά με το κόστος του φαρμάκου, αλλά ελπίζουμε ότι θα είναι προσβάσιμο στους απλούς ανθρώπους. Πράγματι, σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας, περισσότεροι από 5 εκατομμύρια άνθρωποι (εκ των οποίων το 90% είναι γυναίκες) παγκοσμίως υποφέρουν από αυτή την ασθένεια, για την οποία δεν υπάρχει θεραπεία.