Generelt. Forskning. Teknologi

Hvorfor påvirker nogle former for leukæmi kun børn?

Leukæmi - en ondartet sygdom i hæmatopoieticsystemer, der først påvirker knoglemarven og derefter hele organismen. På trods af det faktum, at sygdommen kan forekomme hos både en voksen og et barn, diagnosticeres nogle typer leukæmi oftest i børnenes krop. Ifølge officielle statistikker optager leukæmi, der forstyrrer den normale vækst af celler i blodet og knoglemarven, næsten en tredjedel af alle tilfælde af kræft hos børn. Hvorfor forekommer leukæmi så ofte netop i barndommen, og er der en universel vaccine til behandling af denne type kræft?

Leukæmi er en hurtigt fremskridende sygdom, der er almindelig hos børn.

Hvorfor betragtes leukæmi som en børnesygdom?

I følge portals livscience.com, eksisterende former for leukæmi hos børn har mange ligheder med lignende former for blodkræft hos voksne. På trods af dette mener forskere, at leukæmi hos børn ikke har almindelige genetiske rødder hos kræft hos voksne. Så nogle studier beviser, at specifikke genetiske træk, der observeres i kræftceller hos børn, kan forekomme i en meget ung alder eller endda i livmoderen, men forskere har ikke været i stand til at finde ud af, hvordan det sker.

I en undersøgelse, der blev udført forFor at finde ud af, hvorfor nogle former for leukæmi kun kan påvirke unge og umodne celler, indsamlede et team af forskere genetiske prøver af unge patienter med den mest aggressive form for akut myeloide leukæmi (AML) og reproducerede sygdommen hos mus. Undersøgelsen, der er offentliggjort i tidsskriftet Cancer Discovery, giver forskerne adskillige teorier om årsagen til kræft i barndommen, som oftest forekommer, før børn når to år.

Læs også: Russiske onkologer har oprettet en forbindelse, der kan besejre selv kemoterapiresistente tumorer

På trods af at AML er mereen almindelig sygdom hos voksne end hos børn, manifesterer en sjælden subtype kaldet "akut myeloide leukæmi type 7" (AML-M7) hovedsageligt hos små børn. Andre former for AML forekommer hos børn meget senere, ofte i en alder af 6 år, og viser bedre overlevelse sammenlignet med andre mere aggressive undertyper.

For øvrig kan du finde endnu mere nyttige artikler i vores officielle kanal på Telegram eller på Yandex.Zen.

I en undersøgelse udført tidligere, holdeteksperter indsamlede celler fra de børn og voksne, der havde kræft af AML-M7-subtypen. Efter analyse af kræftceller mellem voksne og børn fandt eksperter en nøgleforskel mellem deres genetiske materialer. Så mange børneceller indeholdt gener, der var sammenkoblet i en absolut kaotisk orden og dannede nye hybridgener. Forskere har antydet, at sådanne gener individuelt har en nøglerolle i udviklingen af ​​blodlegemer, men at være "klistret sammen" gener kan omdirigere celler til dannelse af proteiner, der er usædvanlige for kroppen, og til sidst omdannes til kræftceller. På samme tid optrådte ingen af ​​disse Frankenstein-gener i nogen voksen leukæmicelle, hvilket tvang forskere til at fortsætte med at studere et sådant fænomen og identificere virkningen af ​​det gen, der provokerer fusion på de stamceller, der blev hæmmet af sygdommen.

Blodceller mod leukæmi

Under undersøgelsen kunne forskere udvikle sigen speciel model, der giver dig mulighed for at regulere genmutationen i vævet inde i musekroppen. Efter eksperimentet var forskerne i stand til at finde ud af, at fusionsgenet påvirker cellerne på forskellige måder, afhængigt af udviklingsstadiet. På det tidspunkt, da forskere aktiverede ETO2-GLIS2 i føtalets stamceller, påvirkede det resulterende protein de celleveje, der normalt skaber sunde blodceller. Hybridgenet fungerede som en "molekylær" switch, der forvandlede stamceller til aggressiv leukæmi.

Efter forskere blokerede det muteredegenet i de samme embryonale mus, kræften stoppede med at vokse, og stamcellerne var i stand til at producere sunde blodceller igen. På samme tid så voksne celler mindre tilbøjelige til leukæmi, selv når genet blev aktiveret, hvilket antyder, at den største forskel mellem leukæmi hos børn og leukæmi hos voksne kan være selve knoglemarven eller snarere dens funktionsfejl.

Korrekt fortolkning af resultaterne afForskning kan kaste lys over, hvordan nøjagtighed menneskeheden en dag vil være i stand til at klare en frygtelig sygdom, der krævede livet for et enormt antal børn. Lad os håbe, at dette sker i den nærmeste fremtid.