Generelt. Forskning. Teknologi

Forskere helbreder blindhed ved hjælp af genredigeringsteknologi

Berømt CRISPR Genredigeringsteknologiblev først brugt inde i den menneskelige krop. Forskere fra Oregon University of Health and Science (OHSU) præsenterede for offentligheden resultaterne af et nyt eksperiment, hvor en progressiv metode til behandling af arvelig blindhed blev opfundet, rapporterer portal newatlas.com. På trods af det faktum, at genteknologi som videnskab optrådte i midten af ​​det tyvende århundrede, turde forskere i lang tid ikke anvende sine opdagelser på mennesker, frygtede forekomsten af ​​en række etiske problemer, der ledsager denne videngren. Det er, som det måtte være, en nylig menneskelig operation kan give grønt lys for den aktive anvendelse af CRISPR til behandling af en række sygdomme. Begynder genredigering gradvist at komme ind i vores daglige liv?

Genredigeringsteknologi blev først anvendt i behandlingen af ​​blindhed.

Genredigeringsteknologi har hjulpet i behandlingen af ​​vision

Amabrosis of Leber - en arvelig sygdom,på grund af hvilke patienter bliver født blinde eller mister synet i de første leveår. Denne sjældne sygdom er forårsaget af forekomsten af ​​en speciel genetisk mutation, der negativt påvirker nethinden, hvilket i sidste ende fratager patienten muligheden for at se. For at forsøge at korrigere et defekt gen, der forårsager sygdommens udseende og videreudvikling, anvendte forskere først genredigeringsteknologi inden for væggene på University of Oregon ved at injicere et ladet CRISPR-lægemiddel direkte i fotoreceptorcellerne bag det berørte nethinde.

Se også: CRISPR genomredaktør hjalp for første gang til at ødelægge de sovende former for herpesvirus

Siden udviklingen i 2012,Genredigeringsteknologi har vist sig at være en lovende måde at behandle en række genetiske sygdomme. Det nye værktøj giver forskere bogstaveligt talt udskåret beskadigede dele af DNA, der bliver årsagen til udviklingen af ​​sygdommen og indsætte noget mere nyttigt i et tomt rum.

En ny undersøgelse ved OHSU med det formål at behandle Lebers medfødte amaurosis syndrom

Under forberedelsen til eksperimentet varLeber amaurosis viste sig at være forårsaget af en fejlfunktion i CEP290-genet, som er ansvarlig for nethindesudvikling. Selvom CRISPR-teknologi er blevet testet hos mennesker før, var kirurgi på synsorganer, der var påvirket af arveligt syndrom, den første redigering, der blev fremstillet af mennesker. Så hvis tidligere læger skulle fjerne celler fra patienten, redigere dem på laboratoriet og derefter returnere dem til deres sted, markerer den nye kliniske forsøg første gang, at CRISPR er redigeret direkte i den menneskelige krop.

For øvrig kan du finde endnu mere nyttige artikler om den seneste medicinske udvikling i vores officielle kanaler i Yandex.Zen og Telegram.

Inspireret af operationens succes, MarkPennesi, en førende OHSU-videnskabsmand, bemærkede, at CRISPR-teknologi allerede i en relativt nær fremtid vil være i stand til at åbne næsten ubegrænsede udsigter til behandling af genetiske sygdomme. Ud over at forhindre arvelig blindhed, kan genredigering direkte inde i en person også redde os fra en meget bredere vifte af sygdomme end tidligere antaget.

Som det ofte sker, brugen af ​​en nyDer er et markant "men" ved behandlingsmetoden. I dette tilfælde frygter eksperter, at kunstigt redigerede gener kan påvirke børn, hvilket patienter sandsynligvis vil have i fremtiden. Hvis lægen selv foretager en lille fejltagelse under operationen, kan konsekvenserne af forkert redigering ændre en persons naturlige genpool i generationer.

Hvad synes du, er det etisk at bruge CRISPR-teknologi til mennesker? Del dine ideer med ligesindede i vores Telegram-chat.

Det er som det måtte være anvendelse af CRISPR-teknologiIndtil videre er der kun udført en patient, så det er for tidligt at tale om de endelige resultater af genterapi. Forskere bemærkede, at i den nærmeste fremtid venter 18 flere frivillige til behandling, klar til at fortælle i fremtiden om effektiviteten af ​​at bruge en unik teknik.