Russiske onkologer har skabt en forbindelse, der kan besejre selv kemoterapiresistente tumorer

I henhold til Izvestia-publikationen er indenlandskforskere fra Institut for Organisk Kemi opkaldt efter N. D. Zelinsky, Institut for udviklingsbiologi. N.K. Koltsova og det udenlandske selskab Immune Pharmaceuticals under vejledning af MIPT-professor Alexander Kiselev var i stand til at få et stof, der kan ødelægge kemoterapiresistente tumorer. Forbindelsens antitumoraktivitet var effektiv selv for en af ​​de mest resistente typer af kræft hos mennesker - æggestokkcarcinom.

Under kliniske forsøg var forskere detDer er udviklet 37 kemiske forbindelser, der hører til klassen aminothiazoler. 12 af dem bremser og stopper opdelingen af ​​tumorceller helt. Lægemidlet virker på celleniveau på mikrotuber, der består af tubulinprotein. Disse mikrotuber dirigerer elementer af opdelende celler under mitose. Således mister kræftceller deres evne til at dele sig, hvorefter tumoren dør. Ifølge projektleder Alexander Kiselev,

”Valget af klassen af ​​forbindelser er ikke tilfældigt. Faktum er, at mange aminothiazoler udviser en bred vifte af farmakologisk og biologisk aktivitet. Derfor antog vi, at forbindelser i denne klasse med de passende kemiske grupper kan udvise anticanceraktivitet. Stoffet er ikke giftigt for søpindsvin, hvilket betyder, at der er potentiale for forskning på dyr. Undersøgelsen kan bruges til at skabe terapier mod generel og resistent æggestokkræft. Udviklingen af ​​medikamenter er en lang og strengt reguleret proces, men med vellykkede forsøg kan det forventes, at forsøg med patienter finder sted om 1,5–2 år. ”

Antitumor-aktivitetstestblev udført både in vivo - i en levende organisme af kråkeboller og in vitro - in vitro på et substrat fra celler fra prostatacancer, brystadenocarcinom, melanom og lungekræft. Processen med celledeling i æggestokkræft, forbindelsen blev fuldstændigt stoppet. Men i tilfælde af andre tumorprocesser blev der kun observeret en betydelig afmatning. Selvom det endnu ikke er muligt at tale om introduktionen af ​​lægemidlet i medicinsk praksis, planlægger forskere allerede at udføre strukturel modellering af mikrotubulus-ødelæggelse for at bestemme bindingsstederne for forbindelsen med tubulinproteinet, hvilket vil hjælpe med at forbedre virkningsmekanismen for det fremtidige lægemiddel. Ifølge viceadministrerende direktør for det russiske kræftforskningscenter. N. N. Blokhin David Zaridze,

”Dette er en vigtig, men meget indledende fase, som iperspektiv kan føre til opfindelsen af ​​nye lægemidler. Det er godt, at der er opnået positive resultater nu, men der skal stadig foretages undersøgelser af forsøgsdyr og syge mennesker. Generelt er tumoren i de fleste tilfælde oprindeligt følsom over for kemoterapi, det vil sige, den reagerer positivt på behandlingen, men efter at kurset er stabilt falder følsomheden næsten altid, så søgningen efter forbindelser, der hjælper med at bekæmpe en resistent tumor, er en vigtig proces. ”