Generelt

Generisk kur mod forskellige typer kræft godkendt

Fødevarekontrol Administration ogDe Forenede Stater (FDA) har godkendt fremstillingen af ​​Vitrakvi-anti-cancer-generisk lægemiddel, udviklet af Loxo Oncology i samarbejde med Bayer. Narkotikas egenart er, at det er designet til at bekæmpe mutationer i kræfttumorer på det genetiske niveau. Teknikken kan bruges til at behandle enhver form for kræft - kun den type genetiske forvrængning er vigtig, ikke hvor kræft er. Det er rapporteret af publikationen Business Insider.

Lægemidlet er dyrt. Den årlige levering af Vitrakvi vil koste 393 tusind dollars. En Bayer selskabserklæring siger, at 2.500-3.000 mennesker diagnosticeres årligt med genetiske mutationer, der fører til udvikling af kræft. Det er også rapporteret, at for børn vil stoffet blive produceret i flydende form, og prisen for den årlige mængde af denne sag vil blive reduceret til $ 132.000 pr. År. Bayer rapporterer også, at den har til hensigt at yde økonomisk bistand til de patienter, der ikke kan betale de fulde omkostninger ved medicinen. I så fald vil prisen for dem reducere betydeligt - omkostningerne ved en månedlig levering af Vitrakvi vil være $ 20, hvilket er helt muligt for de fleste patienter.

"Dagens godkendelse betyder en anden vigtiget skridt i kampen mod forskellige former for kræft, idet der tages hensyn til deres tumorgenetik og ikke blot på grundlag af deres lokale oprindelse i kroppen ", ifølge US Food and Drug Administration.

I 2017 underskrev Loxo Oncology medfarmaceutiske kæmpe Bayer-aftale for $ 1,5 mia. at udvikle og kommercialisere to lægemidler Loxo, inklusiv Vitrakvi. Under forsøgene blev dette lægemiddel kaldet Lrotrecinib (larotrectinib LOXO-101).

Anvendelse af midler rettet modvisse genetiske mutationer, repræsenterer en ny tilgang til behandling af kræft. De fleste lægemiddelvirksomheder udvikler stoffer, der kun målretter mod en bestemt type kræft, såsom lungekræft eller melanom. I dette tilfælde skal du få godkendelse fra de regulerende myndigheder hver gang for at kontrollere effekten af ​​disse stoffer på andre former for kræft.

Afkodning af det genetiske mønster af tumorer er ofteanvendes i moderne medicin. Denne tilgang tiltrak dog kun meget opmærksomhed i 2013, da forskere opdagede, at endometriecancer har et lignende genetisk mønster med æggestokkene og brystkræft.

I maj 2017 godkendte FDA den første lægemiddelet værktøj til behandling af genetiske mutationer, der banede vejen for udvikling af lignende produkter af andre producenter, herunder Loxo. Et nyt lægemiddel, Loxo Oncology, påvirker en bestemt type mutation - TRK-fusionsgenet. Det fører til udvikling af forskellige former for kræft: sarkom, skjoldbruskkræft, ikke-småcellet lungekræft og andre typer.

Gennemførte lægemiddelprøver hos mennesker vistepositive resultater. På det sidste møde i Det Europæiske Samfund for Medicinsk Onkologi udtalte Loxo Oncology, at blandt de 109 patienter, der blev behandlet med dette lægemiddel som led i forskning, viste 81 procent en generel positiv tendens i behandlingen - størrelsen af ​​kræfttumorer faldt. Samtidig havde patienterne i 17 procent af tilfældene et fuldt positivt svar - den kræftformede tumor blev fuldstændigt recideret fra deres krop.

Du kan diskutere nyhederne i vores telegram-chat.