Generelt

For første gang formået at stoppe den programmerede celledød

Vi ved alle, at næsten alle vores cellerKroppen opdateres regelmæssigt. Men hvad sker der med cellerne i dette øjeblik? Og en proces kaldet "apoptose" sker for dem. Dette er kort sagt en forprogrammeret død. En naturlig proces, uden hvilken vi ikke kunne eksistere. Apoptose er dog ikke altid godt. Sig, efter hjerteinfarkt eller orgelfjernelse til transplantation, starter denne proces også. Og det ville være dejligt at forstå, hvordan man stopper ham. Det er præcis, hvad gruppen af ​​australske forskere formåede at gøre.

Nu kan du stoppe vævsdød på celleniveau

Resultaterne af en 11-årig undersøgelse offentliggøres iNaturmagasinet Nature Chemical Biology og eksperter fra Monash University, ledet af professorer David Juan, Guillaume Lessen og Benjamin Kiel, står bag dem. Forskere hævder, at den "celledødblokkerer", de oprettede, har et enormt potentiale for at bevare cellelevedygtigheden.

Aldrig før har vi set så lovendeevnen til at forstyrre den cellulære proces i de meget tidlige stadier af apoptose, før der opstår irreversibel skade. Akutt hjerteinfarkt kan forårsage hurtig celledød, hvilket fører til tab og svækkelse af væv og muskler. Under sådanne forhold kan evnen til at forhindre ukontrolleret celledød forbedre en patients bedring eller endda øge hans chancer for at overleve.

Apoptose kontrolleres af BCL-2-proteinfamilien. Desuden øger nogle af dem chancerne for celleoverlevelse, mens andre forårsager celledød. Selvom balancen mellem disse proteiner groft set er partisk mod overlevelse, fungerer cellen. Holdet fokuserede på BAK og BAX proteiner. De aktiveres på et kritisk stadie af apoptose, og deres udseende er et slags "point of no return", hvorefter cellen er dømt til døden.

I laboratoriemodeller fandt vi, at vi kanhæmmer apoptose og opretholder cellefunktion. Vi har vist, at det er muligt at stoppe den biokemiske kaskade, der forårsager celledød, lige på det tidspunkt, hvor den begynder.

Apoptose bør ikke forveksles med nekrose. Sidstnævnte er en patologisk tilstand, ledsaget af at inkludere dannelse af toksiner og dødt væv

I eksperimenter med cellekulturerforskerne var i stand til at "deaktivere" BAK-proteinet ved hjælp af et specielt udvalgt molekyle. Dette gjorde det muligt at hæmme apoptose og holde celler i live og sunde, da den anden I - V-karakteristik ikke er nok til at "skifte ligevægt" og starte apoptoseprocessen. Derudover kræver det skabte bioorganiske molekyle ikke særlige udgifter til produktion og påvirker ikke andre cellesystemer. Desuden kan du, hvis du ønsker det, klart vælge koncentrationen af ​​stoffet på en sådan måde, at det er "ikke nok", så det har en effekt på tilstødende organer og væv. Og således kan det nye molekyle påføres selv på et ret lokalt niveau. Hvad synes du om den nye teknologi? Skriv om det i vores chat i Telegram.

Se også: Forskere har fundet en region i hjernen, hvor Alzheimers sygdom har oprindelse

Forskere er sikre på, at deres opdagelse vil hjælpe med at skabelægemidler til behandling af neurodegenerative processer forbundet med tab af hjernefunktion (sådanne sygdomme inkluderer Parkinsons og Alzheimers sygdomme), hjerte-kar-sygdomme, såsom hjerteinfarkt, samt transplantation for at holde organer egnede til transplantation i længere tid.