Gadgets

Antistoffer, der hæmmer hjernens aldring, er blevet opdaget og testet (3 billeder)


Et af de mest presserende problemer i moderneMedicin er undersøgelsen af ​​årsagerne og mekanismen for aldring af den menneskelige hjerne. Denne proces påvirkes af flere faktorer, såsom køn, alder og patientens helbred.

Forskere ved Stanford Universityopdaget et gen der producerer et protein der påvirker forringelsen af ​​hjernens kognitive funktioner. Under undersøgelsen blev antistoffer, der kunne blokere proteinets virkning, detekteret. I et forsøg på dyr forsøgte forskerne at genoprette hjernefunktionerne i aldersmus.

I processen med vital aktivitet af hjernecellerDer produceres specielt proteinaffald, for fjernelse af hvilke specielle celler - microglia - er ansvarlige for udskillelse fra kroppen. Med alderen reduceres ydelsen af ​​disse celler. Ifølge forskere fra Stanford er det de akkumulerede proteinrester, der fører til kognitiv svækkelse. Alzheimer og Parkinson er også forårsaget af svækkede normale mikroglialceller.

& gange

Eksperimenter arbejdede i to retninger. I det første forsøg blev indflydelsen fra hver af de 3.000 gener på funktionaliteten af ​​microglia til behandling af fremmede materialer undersøgt. For dette arbejdede mikroglceller "for at fjerne farvede latexpartikler. Den anden serie af eksperimenter undersøgte forandringen i aktiviteten af ​​disse tre tusinde gener afhængigt af musens alder. Resultatet oversteg alle forventninger. Et gen blev detekteret, der ændrede dets funktionalitet med alderen og påvirker microglialcellernes evne til at fjerne proteinrester.

Et sådant gen CD22 er til stede i kroppenmus og hos mennesker. Efter en grundig undersøgelse af dette gen blev det fundet, at det koder for et protein, der findes på overfladen af ​​microglia hos gamle mus tre gange oftere end unge. Forskere har antydet, at dette protein er ansvarlig for aldersrelateret kognitiv svækkelse. Det blev besluttet at underkaste proteinet et angreb af antistoffer, der kunne blokere sit arbejde.

Til hjernens område af musene med ansvar for læring ogmemorisering blev der fundet antistoffer. Desuden injiceres udviklede antistoffer i den ene halvdel af denne region for at blokere proteinets arbejde og i den anden halvdel antistoffer af en anden type, der neutraliserer dette protein. Parallelt blev en injektion af myintinfarvede partikler injiceret i begge områder af hjernen, som netop akkumuleres i hjernen under forældelsesprocessen. Efter 48 timer fandt eksperter, at der var signifikant mindre myelin i det område, hvor proteinet blev blokeret af antistoffer. Et forsøg med proteiner, der påvirker Alzheimers og Parkinsons sygdom, gav også de samme resultater - antistoffer blokerede succesfuldt et protein, som reducerer mikrocellulære celler.


Det følgende eksperiment blev udført formåneder, og antistoffer blev injiceret i begge halvdele af hjernen. Mus eksponeret for antistoffer, der blokkerer CD22-protein, efter 30 dages kontinuerlig behandling viste signifikant mere effektive lærings- og memoriseringsevner end "almindelige" ældre laboratoriemus.

Tilstedeværelsen af ​​CD22 genet i det humane genom og fremragendeDe foreløbige resultater af eksperimentet med mus i perspektiv åbner store muligheder for udvikling af et effektivt lægemiddel til genopretning af aldersrelateret menneskelig hjerneaktivitet.

Kilde: newatlas.com, stanford.edu