Жената живее живот без болка поради генетични промени

Учените винаги са изключително заинтересовани от хоратакоито са различни от останалите. Например, наскоро се интересуваха от жена от Шотландия, която през целия си живот не чувстваше болка и смяташе, че това е нормално. До шестдесетгодишна възраст тя счупи костите, претърпяла тежки изгаряния и била подложена на сериозни операции без анестезия. След като научиха за това, професорите от Лондонския институт по биомедицински изследвания решиха да открият защо една жена е имала такава аномалия - в края на краищата, след като са научили това, те могат да създадат ефективно лечение за хронична болка от други хора.

Една жена на име Джо Камерън споделиследователи, че преди това е била диагностицирана с артрит в бедрото, но никога не е чувствала болка в ставите. Нещо повече, преди тя да разбере, че е изгоряла, само от следите от овъглена кожа и миризма. Нейният вкус беше дори отслабен - една жена можеше да яде червен пипер и да усети само „приятно усещане за парене“ в устата си. Тя също рядко усещаше безпокойство, депресия, страх и паника, дори по време на автомобилна катастрофа, която се случи веднъж.

След като научиха за това, учените извършиха последователността.генома на нея, майка и деца. Проучването показа, че причината за неговата ниска чувствителност е мутацията на ген Faah, която е отговорна за физическите усещания. Аналгетичните свойства на този ген са провокирани от частица от Faah-Out, която преди е била считана за "боклучен" ген.

Учените възнамеряват да проучат тази част по-задълбочено.генома, защото в крайна сметка те могат да помогнат на хората да се отърват от хроничната болка с помощта на генното инженерство. Може би е трябвало да направят това по-рано, тъй като предишните изследвания вече са доказали, че промените в гена Faah правят хората по-спокойни и по-малко податливи на болка.

Забележително е, че това не е единственият сайтгеном, който засяга чувствителността. Например в Италия живее жена на име Летисия Марсила, която, както и останалите пет членове на семейството й, не чувства болка. Проучването показа, че в техния случай мутацията в гена на ZFHX2 е отговорна за безболезнения живот.

Вие със сигурност имате какво да кажете за това откритие. Чувствайте се свободни да споделяте мнението си в коментарите и можете да обсъждате други научни и технологични новини в нашия чат.