изследване

Използвайки CRISPR за първи път беше възможно да се редактират няколко гена едновременно

На страниците на нашия сайт многократнописа за напредъка в използването на редактора на геноми CRISPR. Технологията непрекъснато се развива, става все по-напреднала и позволява много по-ефективно взаимодействие с генетичен материал. CRISPR обаче имаше и минус (много условен минус, но все пак). CRISPR може да работи с един ген в даден момент. И за да се промени друг ген, беше необходимо да се извърши втора операция. Швейцарските биолози обаче успяха за първи път в историята да редактират няколко гена наведнъж. И това е много важно за развитието на науката като цяло.

Какво е CRISPR

Строго погледнато, пълното име на технологиятазвучи като "CRISPR / Cas9". Той се основава на специални секции от бактериална ДНК, CRISPR (Клъстерирани редовно междукратно кратки палиндромни повторения - кратки палиндромни клъстери се повтарят). Между тези повторения са разположени ДНК фрагменти. Именно те и, грубо казано, служат като ръководство за CRISPR.

Вижте също: На борда на МКС за първи път се използва техника за редактиране на ДНК.

И откъде идва Cas9? Cas9 е свързан с CRISPR протеин (CRISPR-свързана последователност). Тоест може да се каже, че взаимодействат само с CRISPR и няма да отрежат нищо. Всъщност имаме нещо като „молекулярни ножици“, които, както обикновените ножици, могат да режат нещо само на едно място наведнъж. Но как да ги накараме да действат върху няколко ДНК секции едновременно?

Как учените успяха да редактират няколко гена наведнъж

Както се позовават редакторите на New AtlasСписание Nature Methods (между другото, ако искате да получавате новини от света на Nuka сред първите, препоръчваме да се абонирате за нашия канал Telegram), група изследователи от Швейцарското висше техническо училище в Цюрих (ETH Zurich) доказаха, че техният нов процес на редактиране на гени може едновременно да се промени 25 различни части на генома. Учените казват, че новият метод не е непременно ограничен до 25 мишени, но теоретично може да бъде увеличен до стотици едновременни генни модификации.

Вместо да използвате традиционния протеин Cas9,използван в повечето случаи при работа с CRISPR, този метод използва много по-малко известния Cas12a. Предишни изследвания вече показват, че Cas12a е малко по-точен в способността си да идентифицира целеви гени, но ново проучване показва, че Cas12a също може да обработва по-къси части в сравнение с Cas9.

Общата методология на CRISPR-Cas е насочена къммишена в последователността на ДНК, използвайки така наречения РНК водач. Тези молекули на РНК, както ги наричат ​​учените, са един вид номер на чинии по къщите. Според тези „таблети“ CRISPR се ориентира, като изрязва необходимите секции. Експертите от Швейцария успяха да поставят няколко „плочи“ върху молекулата на ДНК наведнъж. Така в една операция стана възможно да се редактират няколко раздела.

Според учените новата техника е значителнотова ще ускори процеса на препрограмиране на клетките и също така ще позволи много по-пълно изследване на механизмите на образуването на генетични заболявания, защото често мутациите в генома са много по-сложни от „единичната“ промяна. В бъдеще появата на нови методи за лечение на генетични заболявания.