изследване

Новата технология прави възможно откриването на рак на белия дроб на най-ранен етап.

Една от най-опасните форми на рак енедребноклетъчен рак на белия дроб, който често е фатален поради факта, че инструментите за диагностициране на заболяването на ранен етап често не са много ефективни. Въпреки това, според журналисти от публикацията на EurekAlert, група американски изследователи са успели да разработят метод за идентифициране на тази форма на рак с помощта на нов метод, основан на анализа на екзозомите, изолирани от кръв и слюнка.

Диагностика, направена по технологияEFIRM (индуцирано от електрическо поле освобождаване и измерване) е метод, базиран на извличане на екзозоми (микроскопични извънклетъчни везикули, съдържащи различни структури) от биологични течности и анализ на техните РНК и протеини. Този подход е много чувствителен и изключително ефективен за откриване на мутации на рецептор на растежен фактор, свързани с развитието на недребноклетъчен рак на белия дроб. Според доктор на медицинските науки и един от авторите, Charles Strom, който работи в UCLA (Калифорнийски университет в Лос Анджелис),

„Революционната EFIRM технология е директнаразработването на неинвазивна течна биопсия. Нейният потенциал е огромен. Десетки хиляди животи по света могат да бъдат спасени чрез откриване на рак на белия дроб в ранните му стадии. Технологията EFIRM може да се използва и за наблюдение на лечението и откриване на рецидиви при пациенти с вече диагностициран рак на белия дроб. "

Учените да определят дали е налице заболяванеопитайте се да откриете наличието на две мутации - p.L858r и Exon 19del. Те се откриват лесно в кръвта на пациентите с късния стадий на онкологичния процес и следователно трябва да присъстват в началните етапи. EFIRM ви позволява да направите това. По време на проучването учените събрали плазмени проби от 248 пациенти с патологичен процес в белите дробове. От тях 44 са диагностицирани с процес 1 или 2 етапа (23 с доброкачествени белодробни възли, потвърдени от биопсия и 21 с рак с неизвестна етиология). Останалите участници в експеримента не са идентифицирали рака, но най-интересното е другаде: на тези хора, които са били диагностицирани с недребноклетъчен рак на белия дроб (12 от 21 такива хора се оказали), EFIRM е в състояние да открие мутацията. p.L858r и Exon 19del, посочвайки развитието на рак.

„Доволни сме от работата на платформата EFIRMче може да открие рак при пациенти, чиито тумори все още са достатъчно малки, за да им осигурят квалифицирана хирургична помощ. Сега работим за увеличаване на броя на анализираните мутации и автоматизиране на процеса, за да се увеличи чувствителността и да се улесни скринингът. "

Какво мислите за новия начин? Експрес в нашия чат в Телеграма.