لماذا الناس لديهم 23 زوجا من الكروموسومات؟

ونحن نعلم أيضا من علم الأحياء بالطبع المدرسة ذلكفي التكوين الطبيعي للجسم البشري (اقرأ: بدون تشوهات خلقية مختلفة) ، يتم تشفير معظم المعلومات الجينية لدينا في 23 زوجًا من الكروموسومات. ولكن هل تساءلت يومًا عن سبب كون هذه الأزواج 23 تمامًا؟ لماذا لا 24 ، 25 أو حتى 16؟ وبشكل عام ، لماذا الكروموسومات عدد زوجي؟ دعونا معرفة ذلك.

الحمض النووي والكروموسومات

لفهم ما هي الكروموسومات ، تحتاج أولاً إلى ذلكفهم ما هو الحمض النووي. الحمض النووي جزيء معقد موجود في جميع النباتات والحيوانات. إنه موجود في كل خلية من خلايا الجسم تقريبًا ويحمل جميع المعلومات اللازمة للحفاظ على الوظائف الحيوية للجسم ، لضمان جميع العمليات الداخلية ، والأهم من ذلك ، للتكاثر. الحمض النووي هو الطريقة الرئيسية لنقل المعلومات الوراثية ، وفي عملية التكاثر يتم نقل جزء من الحمض النووي من كلا الوالدين إلى النسل.

راجع أيضًا: ساعدت كريسبر على إنشاء نوع جديد به كروموسوم عملاق واحد

هذه كمية هائلة من المعلومات التييحمل الحمض النووي لدينا ، يجب أن تأخذ الكثير من "الفضاء". وهذا صحيح. إذا قمت "بتمديد" الحمض النووي الموجود في خلية واحدة فقط ، فسيكون طوله حوالي مترين. ولجسمنا نظام تعبئة ذكي إلى حد ما لجميع هذه البيانات. والكروموسوم يساعد في ذلك.

لماذا بالضبط 23 زوجا من الكروموسومات

على الفور تجدر الإشارة إلى أن عدد 23 زوجاالكروموسوم ليس عالميا بين الكائنات الحية. أولاً ، البشر من الأنواع "ثنائية الصبغة" ، مما يعني أن غالبية الكروموسومات لدينا تشكل أزواج متطابقة (على الرغم من وجود أنواع ذات أعداد كروموسوم غريبة). هذا يبسط تخزين المعلومات. ومع ذلك ، فإن تعقيد تنظيم الأنواع لا يعتمد على عدد أزواج الكروموسومات. على سبيل المثال ، تحتوي بعض أنواع الضفادع على 18 زوجًا من الكروموسومات ، ويحتوي الروبيان على 90 زوجًا!

من كان يظن ، ولكن هذا النوع الصغير لديه أزواج كروموسوم أكثر من البشر

"الناس لديهم 23 زوجا من الكروموسومات ، في حينيقول بيلين هيرل ، الباحث في المعهد القومي للبحوث للجينوم البشري: "القرود العظيمة (الشمبانزي والغوريلا وأورانجوتانس) لديها 24 زوجًا من الكروموسومات". "هذا يرجع إلى حقيقة أنه في الخط التطوري للإنسان ، تم دمج كروموسومات اثنين من أسلاف القرد في واحد. وبالتالي ، فإن الشخص لديه زوج واحد أقل كروموسوم. هذا هو أحد الاختلافات الرئيسية بين الجينوم البشري والجينوم لأقرب أقربائنا. يمكن القول أن هذه الكمية مشروطة تاريخيا. في الوقت نفسه ، لا يمكن إنكار أن عدد الكروموسومات في الأجداد البعيدين كان مختلفًا ، لكن مثل هذه المجموعة من الجينات لم تسمح لهم بالوجود بشكل طبيعي وبالتالي فإن الكائنات "يجب أن" تتغير ".

ماذا يحدث إذا تغير عدد الكروموسومات

زيادة أو نقصان في عدد الكروموسومات فيالكائن الحي بالكاد يمكن أن يحدث. ولكن هذا يمكن أن يحدث أثناء تكوين الجنين في الرحم. أحد الأشكال الأكثر شيوعًا لأمراض الكروموسوم هو التثلث الصبغي ، والذي يتكون من وجود كروموسوم إضافي في الخلايا. واحدة من النتائج المعروفة للتثلث الصبغي هي متلازمة داون ، وهي حالة سببها وجود ثلاثة (وليس اثنين) كروموسومات في 21 زوجًا. يُسمى فقدان كروموسوم واحد في خلية أحادية ، ويصف حالة يكون فيها الأشخاص لديهم نسخة واحدة فقط من كروموسوم معين في الخلية ، وليس نسختين.

عدد فردي من الكروموسومات يجعل الأمر أكثر صعوبةعملية قراءة المعلومات أو تعطيل تشغيل بعض الأنظمة (على سبيل المثال ، عدم وجود الكروموسومات الجنسية في عدد من الأمراض الخلقية لا تسمح بالذرية). وبالتالي ، فإن العدد المكون من 23 زوجًا من الكروموسومات تاريخياً يسمح لنا بالعيش على هذا الكوكب والحفاظ على سلامة جنسنا البشري.

يمكنك معرفة المزيد من المعلومات المثيرة للاهتمام في أخبارنا. قناة في برقية.