عام

قام العلماء لأول مرة بتحرير جينوم الخلايا الجذعية دون استخلاصها من الجسم

نحن مدينون لدينا طول العمر للخلايا الجذعيةالتي تكون عميقة داخل أنسجة معينة من الجسم وتستبدل الخلايا القديمة. في السنوات الأخيرة ، أحرز العلم تقدمًا كبيرًا في علاج بعض الأمراض الوراثية من خلال تحرير جينوم الخلايا الجذعية. للقيام بذلك ، يتم إزالتها أولاً من الجسم ، وتعديلها ، وإجراء التغييرات اللازمة في الجينوم ، ثم إعادة وضعها في جسم المريض. لكن مثل هذا الإجراء يجلب معه عددًا من الصعوبات. أبلغ علماء من جامعة هارفارد أنه يمكن تجنب كل هذا قريبًا. أجرى الباحثون لأول مرة عملية تحرير ناجحة لجينات الخلايا الجذعية داخل الجسم مباشرة. تم الإبلاغ عن نتائج عملهم في مجلة Cell Reports.

يعد تحرير جينوم الخلايا الجذعية عملية معقدة.

عملية علاج الأمراض الوراثية يمكنمقارنة مع محاولة لتطهير نهر الحطام. إذا قمت بجمع كل القمامة في قاع النهر أسفل النهر ، فسيصبح النهر مع مرور الوقت متسخًا مرة أخرى ، إذا لم تحل المشكلة في القمامة في المنبع. وبالمثل ، فإن علاج الخلايا المريضة غير فعال. لن يكون ذلك مفيدًا إلا إذا لجأت إلى استخدام الخلايا الجذعية التي يمكنها استبدال الخلايا القديمة التالفة أو القديمة بسرعة بخلايا جديدة وصحية.

عملية التحرير الحاليةتشمل الخلايا الجذعية إزالتها من الجسم ، والتغيرات الجينية اللاحقة ، وفي النهاية التكامل العكسي للخلايا المحررة في الجسم. في جميع مراحل هذا الإجراء شديد التعقيد ، يوجد خطر كبير من الأخطاء والفشل: قد تموت الخلايا الجذعية ببساطة داخل كوب الثقافة ، وقد يبدأ الجهاز المناعي للمريض في عملية رفض الخلايا الجذعية المحررة بعد الزرع ، أو لن يكون للخلايا الجديدة أي تأثير إيجابي متوقع.

"عند استخراج الخلايا الجذعية منكائن حي ، أنت تستخرجها من بيئة معقدة للغاية تغذي وتدعمها. "يخلق الاستخراج صدمة حقيقية لهم."

"عزل الخلايا الجذعية يغيرها. زرع الخلايا يغير لهم. إن إمكانية إدخال التغييرات الجينية في جينومها دون تفاعل إضافي غير ضروري معها هو هدف رئيسي لبحثنا. "

استنادا إلى العمل السابق على الجينتحرير الخلايا الجذعية ، استخدم فريق من علماء جامعة هارفارد الفيروسات المرتبطة بالدينو (AAV) لتسليم المادة اللازمة لتحرير الجينوم في الخلايا. هذه الفيروسات لا تسبب المرض في البشر ، وبالتالي لا تسبب سوى استجابة مناعية ضعيفة للغاية.

لاختبار الطريقة ، استخدم العلماءالفئران المختبرية. لإدخال فيروسات AAV في أنواع مختلفة من خلايا القوارض (الجلد والدم والعضلات وخلايا السلف (تشير إلى المرحلة الأولية من تطور الخلية)) ، استخدم العلماء تقنية تحرير الجينات كريسبر. من أجل تصور النتيجة في الخلايا الجذعية ، تم تنشيط جينات المراسل أيضًا ، والتي يتم تمييزها بلون أحمر فلوري.

توقع العلماء النجاح. أفاد الباحثون أن ما يصل إلى 60 في المائة من الخلايا الجذعية للعضلات الهيكلية ، و 27 في المائة من الخلايا الجذعية للجلد ، وما يصل إلى 38 في المائة من الخلايا الجذعية لأنسجة عظام الفأر تم تسليط الضوء عليها باللون الأحمر ، مما يشير إلى أن هذه الخلايا تم تعديلها بنجاح. بعد ذلك ، يضيف العلماء أن خلايا الجلد الأخرى قد تم تعديلها لاحقًا ، والتي تتحدث لصالح نقل المعلومات الوراثية من الخلايا الجذعية المحررة إلى أنواع خلايا أخرى.

أفاد فريق من علماء جامعة هارفارد ذلكقد يؤدي التقدم العلمي إلى تطوير علاجات جديدة للأمراض الوراثية ، خاصةً مثل الحثل العضلي المرتبط بمشكلة إصلاح الأنسجة.

"حتى الآن ، مفهوم إيصال جينات صحية إلىيقول شريف Tabebordbar: "إن الخلايا الجذعية التي تستخدم الفيروسات المرتبطة بالدينو لم تكن عملية لأن هذه الخلايا ، أثناء وجودها في كائن حي ، تنقسم بسرعة كبيرة بحيث تتحلل الجينات الموردة منها بسرعة كبيرة"

"يوضح بحثنا هذا الاحتمالالتحرير المستمر لجينوم الخلايا الجذعية وخلايا ابنتها في بيئتها الطبيعية. هذا يفتح إمكانات كبيرة لمزيد من التحسين لهذه الطريقة من تحرير الجينات ، وكذلك تطوير على أساس طرق أكثر موثوقية وفعالة لعلاج أشكال مختلفة من الأمراض الوراثية. "

يمكنك مناقشة الأخبار من خلال Telegram-chat.