جينات جديدة مسؤولة عن تطور مرض القلب التاجي

كما تعلمون ، لتطوير العديد من الأمراضعلم الوراثة لدينا هو "المسؤول". وقد ظل العلماء من جميع أنحاء العالم يبحثون في الجينوم البشري منذ أكثر من عام من أجل التعرف بنجاح على الأمراض المختلفة وعلاجها وحتى الوقاية منها. ووفقًا لنشرة Medical Xpress ، تمكنت مجموعة من الباحثين من جامعة ستانفورد وكامبردج وجامعة بنسلفانيا من تحديد 15 جينة جديدة مسؤولة عن تطور مرض القلب التاجي.

أمراض القلب التاجية (CHD) ، وفقا لمنظمة الصحة العالمية ، هي واحدة من الأسباب الرئيسية للوفاة على كوكبنا. ترتبط أكثر من عشرة جينات بتطورها ، وكلها لا تزال غير مفتوحة. لتحديد مناطق جديدة من الجينوم ، كان على مجموعة من العلماء تحليل الخرائط الوراثية لأكثر من 250000 شخص ، منهم حوالي 88000 يعانون من أمراض القلب التاجية. في 15 من الجينات التي تم العثور عليها ، تم اكتشاف تشوهات في أجزاء صغيرة من الحمض النووي التي تختلف فقط في النيوكليوتيدات واحد. كان هذا الموقع هو المسؤول عن العمليات المرضية النامية في البطانة الوعائية ، وكذلك عن تطوير خلايا العضلات الملساء لجدار الأوعية الدموية وعمليات تخثر الدم. وفقًا لرئيس الفريق البحثي ، الدكتور دانيش صالحين ،

"مرض الشريان التاجي غالبا ما يؤثر على الفورالعديد من أفراد الأسرة وجزئيا لديه طبيعة وراثية. لقد أجرينا أكثر الدراسات طموحًا في مجال الأمراض الإقفارية ، والتي شارك فيها مرضى من مناطق مختلفة من العالم: أوروبا وإفريقيا وجنوب وشرق آسيا. ستسمح لنا البيانات التي تم الحصول عليها بالبدء في العمل على تحديد العمليات البيولوجية التي تكون هذه الجينات مسؤولة عنها وتحسين العلاج في المستقبل. "