تم استخدام تقنية كريسبر لأول مرة في الولايات المتحدة الأمريكية لعلاج مرضى السرطان.

مرة أخرى في عام 2016 ، والمؤسسات الوطنيةسمحت خدمة الصحة العامة الأمريكية لمجموعة بحثية من جامعة بنسلفانيا (UPenn) بالبدء في اختبار تقنية CRISPR (تحرير الجينوم) في البشر. ومع ذلك ، فإن التقييم المثير للجدل وحصل على جدلية عالية من تكنولوجيا العلماء قد وصل للتو إلى التجارب السريرية في الولايات المتحدة. أكد ممثلو جامعة UPenn في مقابلة مع NPR أنهم بدأوا استخدامها رسميًا. يشير العلماء إلى أن هذا الحدث قد يؤدي إلى استخدام أوسع للتكنولوجيا في المستقبل.

تم استخدام تقنية كريسبر بواسطة علماء UPennعلاج اثنين من مرضى السرطان في مرحلة متأخرة من المرض. واحد منهم لديه بؤر متعددة من سرطان الجلد ، والآخر يعاني من الساركوما. تجدر الإشارة إلى أن المرضى الذين لم يساعدهم كل العلاجات المتاحة ، وافقوا على الذهاب طوعًا من خلال برنامج CRISPR لتحرير الجينات.

أولاً ، أزال الباحثون الخلايا المناعيةأنظمة المرضى ، باستخدام كريسبر لتحرير الخلايا ، "برمجة" لمحاربة الورم ، ومن ثم إعادتها إلى الكائنات الحية للمريض. سيتم الإعلان عن نتائج هذه الدراسة قريبًا في أحد المؤتمرات الطبية ، وستتلقى أيضًا منشورًا.

العلاج الجيني التقليدي يستخدم فيروسات لإدخال جينات جديدة في الخلايا لعلاج الأمراض. تكنولوجيا كريسبر ، بدورها ، تتجنب إلى حد كبير استخدام الفيروسات ، مما يقلل من خطر العدوى. بدلاً من ذلك ، يقوم العلماء بإجراء تغييرات مباشرة في الحمض النووي باستخدام أدوات جزيئية خاصة.

يعتقد الباحثون UPEN عملهممختلفة تماما عما فعله العالم الصيني خه جيانكوي. استخدم الأخير كريسبر لتحرير جينات الأجنة البشرية ، مما أدى إلى سلسلة انتقال التعديلات الجينية إلى الأجيال القادمة. في الوقت نفسه ، أجرى هذا العمل بمفرده ، دون إبلاغ أي شخص عنه. في بيئة حيث لا يزال المجتمع العلمي بأكمله يتخذ قرارًا بشأن سلامة كريسبر في البشر. ونتيجة لذلك ، أدى هذا الحدث إلى موجة من الاحتجاجات والمطالب لإدخال وقف على تحرير جينات الصفات الوراثية. يهدف بحث المتخصصين من UPenn ، في الوقت نفسه ، إلى العلاج الطبي ، عن طريق تعديل الحمض النووي للبالغين بالفعل ، الذين لم يساعدهم أي من طرق العلاج الحالية.

يمكنك مناقشة الأخبار من خلال Telegram-chat.