بحث

كريسبر الجينوم محرر أول استخدام لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية

كريسبر الجينوم محرر يجد المزيداستخدامها في الطب لعلاج المرضى. سنبلغ بانتظام عن هذا على صفحات بوابتنا. لذلك إذا كنت لا تريد تفويت الأخبار ، فننصحك بالاشتراك في قناتنا في Telegram. إذا قبل كل شيء كان يقتصر فقط على سلسلة من التجارب في المختبرات أو ، في أحسن الأحوال ، التجارب على الحيوانات ، والآن يستخدم العلماء الإنجازات في مجال كريسبر لمساعدة الناس. على سبيل المثال ، استخدم الأطباء الصينيون مؤخرًا كريسبر لتحرير الخلايا المناعية لمريض يعاني من فيروس نقص المناعة البشرية. وكان هذا العلاج ناجحًا إلى حد ما.

Genome Editor هو أداة قوية يمكن أن تساعدنا في التغلب على الأمراض المستعصية.

كيف يمكن لمحرر الجينوم علاج فيروس نقص المناعة البشرية

من أجل مساعدة الناس ، قرر الأطباءاستخدام طفرة CCR532. لقد كان مفتوحا لبعض الوقت. وهذه الطفرة النادرة تجعل خلايا T البشرية (المسؤولة عن المناعة) مقاومة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. في مريض يبلغ من العمر 33 عامًا يشارك في التجربة ، بالإضافة إلى تشخيص الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، تم اكتشاف سرطان الدم التائي. هذا تعقيد العملية. لذلك يجب أن يكون الشخص قد عولج بالعلاج الإشعاعي الذي سيقتل معظم الخلايا التائية. ولأنهم مسؤولون عن المناعة ، وبعد تلقي هذا العلاج ، يمكن للمريض أن يموت سريعًا بسبب الانتشار السريع لفيروس نقص المناعة في جميع أنحاء الجسم.

نتيجة لذلك ، قرر العلماء الجمع بين العلاج معالإجراء التجريبي: بعد التشعيع ، أدخلوا على المريض خلاياه الخاصة ، التي تم تحريرها بالفعل باستخدام كريسبر ، والتي "قدمت" الطفرة المذكورة أعلاه CCR532. اتخذت الخلايا المعدلة كريسبر الجذر في الجسم. الشيء الأكثر إثارة للاهتمام هو أنه بعد 19 شهرًا من التجربة ، لا تزال الخلايا التي تحور قد تم اكتشافها في جسم المريض. علاوة على ذلك ، تم نقل الطفرة إلى خلايا الدم الأخرى ، وليس فقط للخلايا اللمفاوية التائية الجديدة.

انظر أيضًا: أخيرًا ، بدأت تجارب واسعة النطاق للقاح فيروس نقص المناعة البشرية.

صحيح ، كان عدد هذه الخلايا لا يزالغير كافية لعلاج المريض تماما من فيروس خطير. كانت النسبة المئوية للخلايا "المتحولة" 17.8 ٪ فقط في بداية التجربة وحوالي 8 ٪ 19 شهرا بعد الحقن الأول من الخلايا المعدلة كريسبر.

تبدو عملية تحرير الجينوم مثل هذا. يتم قطع بعض الجينات واستبدالها بجينات جديدة.

ومع ذلك ، فإن مؤلفي العمل واثقون من أنالبحث ناجح من ناحية ، هذه هي أطول ملاحظة للخلايا التي تم تحريرها بواسطة كريسبر في جسم الإنسان حتى الآن. من ناحية أخرى ، أثبت العلماء أنه حتى البقاء لفترات طويلة في جسم الخلايا المحررة لا يتسبب في ضرر إضافي للجسم. علاوة على ذلك ، والأهم من ذلك أنه على خلفية إصابة المريض بالسرطان ، فإن الخلايا الجديدة لم تتحول إلى خلايا سرطانية ، الأمر الذي كان العلماء يخشونه أكثر.

علاوة على ذلك ، من الناحية النظرية ، إذا قمت بزيادة العددخلايا كريسبر المعدلة في جسم الإنسان ، سيكون من الممكن تحقيق انحدار الفيروس ، وربما حتى علاج كامل. الآن يبحث الأطباء الصينيون عن طرق لتكوين مجموعات من الخلايا يمكنها "البقاء" في الجسم لفترة أطول بكثير من أجل "استبدال" جميع خلايا الدم بخلايا جديدة وبالتالي محاولة شفاء المريض من مرض خطير.