نجحت اختبارات أول جهاز تصوير بالرنين المغناطيسي في العالم (3 صور)

التشخيص الفوري لمشاكل الدماغيزيد من فعالية علاج العديد من الأمراض. أجرى خبراء من مستشفى ييل نيو هيفن في نيويورك المرحلة الثانية من اختبار جهاز التصوير بالرنين المغناطيسي المتنقل بجانب السرير POC MRI. أجريت الاختبارات في وحدة العناية المركزة في المنطقة حيث تم علاج المرضى المصابين بـ COVID-19 الذين يعانون من اضطرابات عصبية.

اكتشف جهاز التصوير بالرنين المغناطيسيتشوهات دماغية محددة في 29 من 30 مريضًا تم قبولهم في وحدة علم الأعصاب في مستشفى ييل نيو هافن مع أعراض السكتة الدماغية والاضطرابات العصبية الأخرى. ويلاحظ أن توصيل جهاز التصوير بالرنين المغناطيسي إلى سرير المريض يصبح بنفس سهولة توصيل كرسي متحرك عادي.

الدراسة هي أول محاولة للتوسعجهاز محمول بجانب السرير للتصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ. نتيجة لذلك ، سيتم تزويد الأطباء بالمعلومات التشغيلية التي تسمح بالتشخيص الفوري في أي حالة تقريبًا. يمكن أن يؤدي استخدام مجال مغناطيسي بقوة 0.064 T في تركيب POC MRI (في التركيبات الثابتة ، تستخدم الحقول بقوة 1.5-3 T) إلى تقليل استهلاك الطاقة بمقدار 35 مرة واستخدام منفذ منزلي قياسي لتوصيل الجهاز. يتم أيضًا تقليل وزن وأبعاد الجهاز بنسبة 10 مرات تقريبًا مقارنةً بالتناظرية الثابتة.

طاقة منخفضة وصغر حجم التصوير بالرنين المغناطيسي المتنقلسيسمح باستخدام التثبيت في سيارات الإسعاف من أجل التشخيص التشغيلي. سيتم إجراء فحص أكثر تفصيلاً للمريض باستخدام أجهزة ثابتة كاملة في المستشفيات. وبالتالي ، فإن التصوير بالرنين المغناطيسي المصغر ليس منافسًا للتقنية التقليدية ، ولكنه يكملها ، مما يسمح باكتشاف الأعراض في مرحلة مبكرة مباشرة بجوار سرير المريض.

تكلفة التركيب 20 مرة أقل من الثابتة.لا يشكل نقل التصوير بالرنين المغناطيسي POC MRI تهديدًا للآخرين ويمكن نقله بحرية على طول أروقة المستشفيات من جناح إلى جناح. في الاختبار ، الذي اكتمل مؤخرًا ، تم نقل التثبيت إلى الجناح للمرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بعدوى COVID-19.

البيانات التي تم الحصول عليها أثناء الاختبار في الوقت الحاضرتتم مقارنة الوقت بالقيم التي تم الحصول عليها من أجهزة التصوير بالرنين المغناطيسي الثابتة. بناءً على هذا التحليل ، سيتم تطوير تعليمات استخدام التصوير بالرنين المغناطيسي POC ، وسيتم الإشارة إلى دقة التحليل وعدم اليقين في هذا المجال. حصلت الشركة التي تقف وراء Hyperfine على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لجهازها النموذجي الأولي. في المستقبل القريب ، سيتم وضع الوحدة في الإنتاج التسلسلي.

المصدر: yale